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(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]oxane-3,4,5-triol | 1168152-49-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]oxane-3,4,5-triol
英文别名
——
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]oxane-3,4,5-triol化学式
CAS
1168152-49-5
化学式
C15H20O6
mdl
——
分子量
296.32
InChiKey
KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]oxane-3,4,5-triol四氧化锇四甲基乙二胺 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 2,3-dihydroxy-3-phenylpropyl 4,6-O-(S)-benzylidene-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    烯基 β-D-Hexopyranosides 的立体选择性二羟基化反应:合成糖基甘油衍生物和 1-O-Acyl-3-O-β-D-糖基-sn-甘油类似物的方法
    摘要:
    在 Donohoe 条件下,通过一系列烯基 β-D-己酮苷的立体选择性二羟基化,制备了多种新的糖基甘油衍生物。我们研究了非对映异构体过量与前体(糖和烯基部分)的结构特征之间的关系。立体化学产率表明糖部分的 2 位存在氢键供体基团 (OH, NHAc) 是获得高水平立体识别力所必需的。新的 1-O-酰基-3-O-β-D-糖基-sn-甘油类似物是通过用脂肪酸对伯羟基进行官能化而获得的。还提供了糖基甘油和糖基甘油脂类似物的初步细胞毒活性分析。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101539
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    烯基 β-D-Hexopyranosides 的立体选择性二羟基化反应:合成糖基甘油衍生物和 1-O-Acyl-3-O-β-D-糖基-sn-甘油类似物的方法
    摘要:
    在 Donohoe 条件下,通过一系列烯基 β-D-己酮苷的立体选择性二羟基化,制备了多种新的糖基甘油衍生物。我们研究了非对映异构体过量与前体(糖和烯基部分)的结构特征之间的关系。立体化学产率表明糖部分的 2 位存在氢键供体基团 (OH, NHAc) 是获得高水平立体识别力所必需的。新的 1-O-酰基-3-O-β-D-糖基-sn-甘油类似物是通过用脂肪酸对伯羟基进行官能化而获得的。还提供了糖基甘油和糖基甘油脂类似物的初步细胞毒活性分析。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101539
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