endo-13-bromobicyclo<10.1.0>tridecane | 41848-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: endo-13-bromobicyclo<10.1.0>tridecane
• CAS: 41848-98-0
• 化学式: C₁₃H₂₃Br
• 分子量: 259.23
• InChiKey: XNJKXAAWQDZCOB-CLLJXQQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环十二碳烯 在 甲基三辛基氯化铵 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 endo-13-bromobicyclo<10.1.0>tridecane
  参考文献：
  名称：

  Dehmlow, Eckehard V.; Kramer, Roland, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 4, p. 489 - 494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the stereoselectivity of iodocarbene and -carbenoid additions to cyclic alkenes
  作者：Eckehard V. Dehmlow、Jörg Stütten

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80764-w

  日期：1991.10

  Exclusive formation of endo adducts 3d-f, 9, 10, 11 is observed in both carbene and carbenoid CHI additions with eight to twelve membered-ring alkenes. Cyclopentene, in contrast, gives exo compound 4a as only isolable product, whereas cyclohexene and cycloheptene yield both types of product. :CHBr (from HCBr3 and NaN(SiMe3)2) exhibits similar although less pronounced trends: only cyclodecene and cyclododecene lead to pure endo adducts 7e,f.
• DCHMLOW E. V.; KRAMER R., Z. NATURFORSCH., 42,(1987) N 4, 489-494
  作者：DCHMLOW E. V.、 KRAMER R.

  DOI：——

  日期：——