3-oxo-1-propyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile | 21298-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-oxo-1-propyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-Oxo-1-propyl-2,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 21298-56-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: XGZCEMCGHSOSIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-1-propyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Tert-butyl 4-[4-[2-[(7-propyl-10-thia-8,13,15-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2(6),7,11(16),12,14-hexaen-12-yl)amino]ethyl]phenyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC PYRIMIDINE-THIENO-PYRIDINE SMALL MOLECULE INHIBITORS OF UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 28
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES PYRIMIDINE-THIÉNO-PYRIDINE TRICYCLIQUES FUSIONNÉES DE LA PROTÉASE 28 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  本公开涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐。本公开还涉及治疗与泛素特异性蛋白酶28（USP28）相关的疾病或紊乱的方法，以及抑制USP28的方法。

  公开号：

  WO2022035806A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-环戊烯基)吗啉 在 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-oxo-1-propyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 3-Oxocycloalka[c]pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428021100250

文献信息

• Identification and validation of selective deubiquitinase inhibitors
  作者：Anthony C. Varca、Dominick Casalena、Wai Cheung Chan、Bin Hu、Robert S. Magin、Rebekka M. Roberts、Xiaoxi Liu、He Zhu、Hyuk-Soo Seo、Sirano Dhe-Paganon、Jarrod A. Marto、Douglas Auld、Sara J. Buhrlage

  DOI：10.1016/j.chembiol.2021.05.012

  日期：2021.12

  ubiquitin precursors. Despite growing interest in DUB biological function and potential as therapeutic targets, few selective small-molecule inhibitors and no approved drugs currently exist. To identify chemical scaffolds targeting specific DUBs and establish a broader framework for future inhibitor development across the gene family, we performed high-throughput screening of a chemically diverse small-molecule

  去泛素化酶 (DUB) 是一类异肽酶，通过从蛋白质底物和泛素前体催化裂解泛素来调节泛素动力学。尽管人们对 DUB 的生物学功能和作为治疗靶点的潜力越来越感兴趣，但目前几乎没有选择性小分子抑制剂，也没有批准的药物。为了识别针对特定 DUB 的化学支架并为未来跨基因家族的抑制剂开发建立更广泛的框架，我们针对八种不同的 DUB 对化学多样化的小分子文库进行了高通量筛选，跨越三个充分表征的 DUB 家族。有希望的命中化合物在一系列反筛选和正交试验中得到验证，并进一步评估了扩展 DUB 面板的选择性。通过这些努力，