Ethyl 3-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ylidene)thiirane-2-carboxylate | 120211-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Ethyl 3-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ylidene)thiirane-2-carboxylate
• CAS: 120211-68-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂S
• 分子量: 256.409
• InChiKey: CFOKRTLEDGMNGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ylidene)thiirane-2-carboxylate 在 三丁基膦 作用下， 反应 1.0h， 生成 ethyl 4-tert-butyl-5,5-dimethylhexa-2,3-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Behr, Helmut; Bolte, Oliver; Draeger, Gerald, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1295 - 1299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 di-tert-butylthioketene 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以43%的产率得到Ethyl 3-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ylidene)thiirane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Behr, Helmut; Bolte, Oliver; Draeger, Gerald, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1295 - 1299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of Allene Episulfide. Selective Sulfur Oxidation and Novel Isomerization of Resulting S-Oxide
  作者：Norihiro Tokitoh、Akihiko Itami、Wataru Ando

  DOI：10.1246/cl.1988.1501

  日期：1988.9.5

  Oxidation of several kinds of substituted allene episulfides was investigated using peracid and singlet oxygen to show an interesting substituent effect on the oxidation products. Thermal and acid-catalyzed isomerization of resulting allene episulfide S-oxide was also described.

  使用过酸和单线态氧研究了多种取代烯丙基环氧化物的氧化反应，以显示氧化产物中有趣的取代效应。还描述了生成的烯丙基环氧化物S-氧化物的热和酸催化异构化。