1-[(2R,4aR,6R,8aS)-6-((2S,5R)-5-Bromo-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-8a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-3-((1S,2R,7R)-1,6,6-trimethyl-3,5,10-trioxa-bicyclo[5.2.1]dec-2-yl)-propan-1-one | 121693-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1-[(2R,4aR,6R,8aS)-6-((2S,5R)-5-Bromo-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-8a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-3-((1S,2R,7R)-1,6,6-trimethyl-3,5,10-trioxa-bicyclo[5.2.1]dec-2-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-[(2R,4aS,6R,8aR)-2-[(2S,5R)-5-bromo-2,6,6-trimethyloxan-2-yl]-4a-methyl-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-6-yl]-3-[(1S,2R,7R)-1,6,6-trimethyl-3,5,10-trioxabicyclo[5.2.1]decan-2-yl]propan-1-one
• CAS: 121693-65-0
• 化学式: C₃₀H₄₉BrO₇
• 分子量: 601.619
• InChiKey: MRFBEDJIGYRPRZ-XHUBHDEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4aR,6R,8aS)-6-((2S,5R)-5-Bromo-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-8a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-3-((1S,2R,7R)-1,6,6-trimethyl-3,5,10-trioxa-bicyclo[5.2.1]dec-2-yl)-propan-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (+)-Venustatriol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of venustatriol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85113-x
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,7R)-1,6,6-Trimethyl-3,5,10-trioxa-bicyclo[5.2.1]decane-2-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 草酰氯 、 四溴化碳 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(2R,4aR,6R,8aS)-6-((2S,5R)-5-Bromo-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-8a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-3-((1S,2R,7R)-1,6,6-trimethyl-3,5,10-trioxa-bicyclo[5.2.1]dec-2-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of venustatriol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85113-x

文献信息

• COREY, E. J.;HA, DEOK-CHAN, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 26, C. 3171-3174
  作者：COREY, E. J.、HA, DEOK-CHAN

  DOI：——

  日期：——