(Z)-N-((3E)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-ylidene)-1-phenylmethanamine | 1361967-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-N-((3E)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-ylidene)-1-phenylmethanamine
• CAS: 1361967-18-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: XZATYRVZCOXWQF-BCNQBGPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 反-4-(4-甲氧苯基)-3-丁烯-2-酮 在 montmorillonite K₁₀ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-N-((3E)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-ylidene)-1-phenylmethanamine 、 N-((E,E)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-ylidene)-1-phenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  通过高立体选择性，一锅，硼共轭物的添加，还原/氧化过程对有机主链进行催化1,3-双官能化

  摘要：

  建立了简单的一锅三步合成路线，制备手性1,3-氨基醇和1,3-二醇。考虑到合成方案的整体立体控制，第一步和关键步骤分别是对映选择性的α，β-不饱和亚胺和酮的β-硼酸酯。研究了用Josiphos和Mandyphos型配体改性的Cu I催化剂提供的对映选择性。的甲硼烷基单元的氧化性取代与在C配置的完全保留的羟基进行β -原子。同时，亚氨基或羰基的化学计量还原提供了第二个立体定向中心。根据还原剂的性质，可以实现极高的非对映选择性，特别是对于合成试剂而言。-1,3-氨基醇和1,3-二醇

  DOI：

  10.1002/chem.201102081