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tert-butyl 2-((4R,5S)-4,5-dimethyl-4-hydroxy-5-methoxy-2-oxooxazolidin-3-yl)acrylate | 1533407-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-((4R,5S)-4,5-dimethyl-4-hydroxy-5-methoxy-2-oxooxazolidin-3-yl)acrylate
英文别名
——
tert-butyl 2-((4R,5S)-4,5-dimethyl-4-hydroxy-5-methoxy-2-oxooxazolidin-3-yl)acrylate化学式
CAS
1533407-79-2
化学式
C13H21NO6
mdl
——
分子量
287.313
InChiKey
GLZWOGXSVQYUTQ-OLZOCXBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.37
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-((4R,5S)-4,5-dimethyl-4-hydroxy-5-methoxy-2-oxooxazolidin-3-yl)acrylate1-thio-2-N-acetylamino-3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-dideoxy-α-D-galactopyranose1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以76%的产率得到tert-butyl (2R)-2-((4R,5S)-4,5-Dimethyl-4-hydroxy-5-methoxy-2-oxooxazolidin-3-yl)-3-(tri-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactosylthio)propanoate
    参考文献:
    名称:
    S-Michael Additions to Chiral Dehydroalanines as an Entry to Glycosylated Cysteines and a Sulfa-Tn Antigen Mimic
    摘要:
    Stereoselective sulfa-Michael addition of appropriately protected thiocarbohydrates to chiral dehydroalanines has been developed as a key step in the synthesis of biologically important cysteine derivatives, such as S-(beta-D-glucopyranosyl)-D-cysteine, which has not been synthesized to date, and S-(2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl)-L-cysteine, which could be considered as a mimic of Tn antigen. The corresponding diamide derivative was also synthesized and analyzed from a conformational viewpoint, and its bound state with a lectin was studied.
    DOI:
    10.1021/ja411522f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    S-Michael Additions to Chiral Dehydroalanines as an Entry to Glycosylated Cysteines and a Sulfa-Tn Antigen Mimic
    摘要:
    Stereoselective sulfa-Michael addition of appropriately protected thiocarbohydrates to chiral dehydroalanines has been developed as a key step in the synthesis of biologically important cysteine derivatives, such as S-(beta-D-glucopyranosyl)-D-cysteine, which has not been synthesized to date, and S-(2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl)-L-cysteine, which could be considered as a mimic of Tn antigen. The corresponding diamide derivative was also synthesized and analyzed from a conformational viewpoint, and its bound state with a lectin was studied.
    DOI:
    10.1021/ja411522f
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