2-benzyl-2-{[2-({2-[(3-hydroxy-2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-2-methyl-1-oxopropyl}amino)-2-methyl-1-oxopropyl]amino}-N,N-dimethylpropanamide | 339315-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-2-{[2-({2-[(3-hydroxy-2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-2-methyl-1-oxopropyl}amino)-2-methyl-1-oxopropyl]amino}-N,N-dimethylpropanamide
• CAS: 339315-26-3
• 化学式: C₂₅H₄₀N₄O₅
• 分子量: 476.616
• InChiKey: BRGZBSDQSHMFTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  127.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2-{[2-({2-[(3-hydroxy-2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-2-methyl-1-oxopropyl}amino)-2-methyl-1-oxopropyl]amino}-N,N-dimethylpropanamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到2-benzyl-2-{[-({2-[(3-hydroxy-2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-2-methyl-1-oxopropyl}amino)-2-methyl-1-oxopropyl]amino}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺直接环合合成构象受限的环五肽

  摘要：

  2,2-二取代的2 H -azirin-3-amines 6（3-amino-2 H -azirines）被用作制备16元环状二肽14的α，α-二取代的α-氨基酸的结构单元14。经由“叠氮基/恶唑酮法”以β-羟基酸5为起点合成了包含四个α，α-二取代的α-氨基酸的线性前体五肽13。环状二肽14通过“直接酰胺环化”形成，并通过以下方式研究了几种因素对该环化的影响：（a）使用相同组成的α，α-二取代α-氨基酸，但改变了它们在肽中的各自位置链; （b）在肽链中使用不同的C端α，α-二取代的α-氨基酸；（c）使用不同的β-羟基酸；（d）使用不同的肽非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00091-6
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟基-2,2-二甲基丙烷酰基)-2-甲基丙氨酸 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-benzyl-2-{[2-({2-[(3-hydroxy-2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-2-methyl-1-oxopropyl}amino)-2-methyl-1-oxopropyl]amino}-N,N-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺直接环合合成构象受限的环五肽

  摘要：

  2,2-二取代的2 H -azirin-3-amines 6（3-amino-2 H -azirines）被用作制备16元环状二肽14的α，α-二取代的α-氨基酸的结构单元14。经由“叠氮基/恶唑酮法”以β-羟基酸5为起点合成了包含四个α，α-二取代的α-氨基酸的线性前体五肽13。环状二肽14通过“直接酰胺环化”形成，并通过以下方式研究了几种因素对该环化的影响：（a）使用相同组成的α，α-二取代α-氨基酸，但改变了它们在肽中的各自位置链; （b）在肽链中使用不同的C端α，α-二取代的α-氨基酸；（c）使用不同的β-羟基酸；（d）使用不同的肽非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00091-6