6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-4-(2-thienyl)-2(1H)quinolinone | 439868-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-4-(2-thienyl)-2(1H)quinolinone
• 英文别名: 6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-4-(2-thienyl)-2(1H)-quinolinone；6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-4-thiophen-2-ylquinolin-2-one
• CAS: 439868-50-5
• 化学式: C₂₁H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 379.867
• InChiKey: LMWMMTPUMCGLSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-4-(2-thienyl)-2(1H)quinolinone 、 三乙基氯硅烷 在 正丁基锂 、 F2 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1-methyl-4-(2-thienyl)-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline

  摘要：

  这项发明涉及具有法尼基转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有明确定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040067968A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 6-(4-chlorobenzoyl)-4-(2-thienyl)-2(1H)quinolinone 、 水 在 苄基三乙基氯化铵 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙腈 、 6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-4-(2-thienyl)-2(1H)quinolinone 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 7.3g (66%) of 6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-4-(2-thienyl)-2(1H)quinolinone (intermediate 15)的产率得到6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-4-(2-thienyl)-2(1H)quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline

  摘要：

  本发明涉及一种具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；以及它们的制备、含有它们的组合物和它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040067968A1
• 作为试剂：
  描述：

  碘甲烷 、 6-(4-chlorobenzoyl)-4-(2-thienyl)-2(1H)quinolinone 、 水 在 苄基三乙基氯化铵 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙腈 、 6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-4-(2-thienyl)-2(1H)quinolinone 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 7.3g (66%) of 6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-4-(2-thienyl)-2(1H)quinolinone (intermediate 15)的产率得到6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-4-(2-thienyl)-2(1H)quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl-quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  这项发明包括式（I）的新化合物： 其中s，t，Y1，Y2，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有定义的含义，具有法尼酰转移酶抑制活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20060135769A1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1351954B1

  公开（公告）日：2006-05-03