4-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid methylamide | 393508-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid methylamide
• 英文别名: 6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-N-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 393508-86-6
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: IXXSYWZDLQTDIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid methylamide 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 咪唑 在 水 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、6.67 kPa 条件下， 以Flash column chromatography afforded 14.6 g (97.3%) of the title compound as a light yellow solid的产率得到4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic substituted amides with antagonistic activity to neurokinin 1 receptors

  摘要：

  本发明涉及一种杂环芳基取代酰胺，其具有神经激肽1（NK-1，物质P）受体的拮抗活性。

  公开号：

  US06624176B2
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-N-甲基-烟酰胺 、 4-羟基哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以afforded 10.1 g (86.1%) of the title compound as a light yellow solid的产率得到4-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic substituted amides with antagonistic activity to neurokinin 1 receptors

  摘要：

  本发明涉及一种杂环芳基取代酰胺，其具有神经激肽1（NK-1，物质P）受体的拮抗活性。

  公开号：

  US06624176B2

文献信息

• 4-PHENYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1305319A1

  公开（公告）日：2003-05-02
• US6576762B2
  申请人：——

  公开号：US6576762B2

  公开（公告）日：2003-06-10
• US6624176B2
  申请人：——

  公开号：US6624176B2

  公开（公告）日：2003-09-23
• [EN] 4-PHENYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ-1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-PHENYLE-PYRIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA NEUROKININE-1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002008232A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The invention relates to compounds of general formulas (IA) or (IB) wherein R1 is (a), (b), (c), (d) or is -NH(CH¿2?)2OH, -NR?3¿C(O)CH¿3? or -NR?3¿C(O)-cyclopropyl; R2 is methyl or chloro; R3 is hydrogen or methyl; R is hydrogen or -(CH¿2?)2OH; and n is 1 or 2 and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds have a good affinity of the NK-1 receptor and therefore they may be used in the treatment or prevention of diseases, related to this receptor.
• Heteroaromatic substituted amides with antagonistic activity to neurokinin 1 receptors
  申请人：——

  公开号：US20020038030A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention is a heteroaromatic substituted amide showing antagonist activity to neurokinin 1 (NK-1, substance P) receptors.

  这项发明是一种杂环芳基取代酰胺，显示对神经激肽1（NK-1，物质P）受体的拮抗活性。