6-bromo-4-(3-pyridinyl)-2(1H)-quinolinone | 439868-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-4-(3-pyridinyl)-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 6-bromo-4-pyridin-3-yl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 439868-52-7
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂O
• 分子量: 301.142
• InChiKey: LTNGGUFPCIAKTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-(3-pyridinyl)-2(1H)-quinolinone 、 三氯氧磷 在 6-Bromo-2-chloro-4-(3-pyridinyl)-quinoline hydrochloride 作用下， 以yielding 15.8 g (quant.) of 6-bromo-2-chloro-4-(3-pyridinyl)-quinoline hydrochloride (1:1) (intermediate 18)的产率得到6-Bromo-2-chloro-4-(3-pyridinyl)-quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline

  摘要：

  本发明涉及一种具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；以及它们的制备、含有它们的组合物和它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040067968A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-bromo-2-(3-pyridinylcarbonyl)phenyl]-acetamide 、 potassium tert-butylate 以 乙二醇二甲醚 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以12.3 g (89%)的产率得到6-bromo-4-(3-pyridinyl)-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline

  摘要：

  这项发明涉及具有法尼基转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有明确定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040067968A1
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁醇 、 钾 、 N-[4-bromo-2-(3-pyridinylcarbonyl)phenyl]-acetamide 在 乙醇 、 magnesium sulfate 、 6-bromo-4-(3-pyridinyl)-2(1H)-quinolinone 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以yielding 12.3 g (89%) of 6-bromo-4-(3-pyridinyl)-2(1H)-quinolinone (intermediate 17)的产率得到6-bromo-4-(3-pyridinyl)-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl-quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  这项发明包括式（I）的新化合物： 其中s，t，Y1，Y2，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有定义的含义，具有法尼酰转移酶抑制活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20060135769A1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1351954B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE ET QUINAZOLINE INHIBANT LAFARNESYL-TRANSFERASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2002051834A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  This invention comprises the novel compounds of formula (I), wherein s, t, Y?1, Y2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7¿ have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
• Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline
  申请人：——

  公开号：US20040067968A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  This invention comprises the novel compounds of formula (I): 1 wherein s, t, Y 1 , Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明涉及具有法尼基转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有明确定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl-quinoline and quinazoline derivatives
  申请人：Angibaud Rene Patrick

  公开号：US20060135769A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  This invention comprises the novel compounds of formula (I): wherein s, t, Y 1 , Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明包括式（I）的新化合物： 其中s，t，Y1，Y2，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有定义的含义，具有法尼酰转移酶抑制活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。