methyl (4R,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(3-hydroxypropyl)-L-prolinate | 926903-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4R,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(3-hydroxypropyl)-L-prolinate
• CAS: 926903-63-1
• 化学式: C₂₀H₃₉NO₆Si
• 分子量: 417.618
• InChiKey: BVFWSODRMHZZFN-OWCLPIDISA-N

物化性质

• 沸点：
  451.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(3-hydroxypropyl)-L-prolinate 在 甲醇 、 samarium diiodide 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (8R,8aR)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexahydroindolizin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Katoh, Miho; Mizutani, Hirotake; Honda, Toshio, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 193 - 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5R)-1-tert-butyl 2-methyl 5-allyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到methyl (4R,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(3-hydroxypropyl)-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  Katoh, Miho; Mizutani, Hirotake; Honda, Toshio, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 193 - 216

  摘要：

  DOI：