(R)-9-(3-oxo-1-phenylbutyl)anthracen-10(9H)-one | 1290540-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (R)-9-(3-oxo-1-phenylbutyl)anthracen-10(9H)-one
• CAS: 1290540-48-5
• 化学式: C₂₄H₂₀O₂
• 分子量: 340.422
• InChiKey: PPMGFLOKOQAYLD-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂醛 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 864.0h， 生成 (R)-9-(3-oxo-1-phenylbutyl)anthracen-10(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  活性烯烃的不对称有机催化蒽酮加成

  摘要：

  讨论了蒽酮向活化烯烃的不对称有机催化加成反应。在-40°C下，二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚在甲苯中催化蒽酮或二乙醇烷与α，β-不饱和醛之间的反应，从而使迈克尔加合物具有良好的收率和对映选择性。双官能氨基硫脲可有效地催化蒽酮向硝基烯烃和马来酰亚胺的添加，并且在室温下的两种情况下均可实现高对映选择性。在硝基烯烃的情况下，仅迈克尔加成发生。蒽酮通常与马来酰亚胺反应生成Diels–Alder环加合物，而二蒽酚则提供迈克尔加成物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.032

文献信息

• Asymmetric organocatalytic Michael addition of anthrone to enone
  作者：Chunlin Wu、Wenjun Li、Juanjuan Yang、Xinmiao Liang、Jinxing Ye

  DOI：10.1039/b927421a

  日期：——

  Catalyzed by the bifunctional tertiary amino–thiourea organocatalyst derived from epicinchona alkaloid, the asymmetric Michael addition of anthrone to enone was achieved in high yield with excellent enantioselectivity.

  由双官能叔氨基催化硫脲有机催化剂 衍生自Epicinchona生物碱，Michael的不对称加成 蒽酮 以优异的对映选择性高产率地获得了对烯酮的合成。