(3aR)-6-methanesulfonyl-4c-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-(3ar,8at,8bc)-3a,4,5,6,8a,8b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]indazole-5at-carboxylic acid methyl ester | 26681-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3aR)-6-methanesulfonyl-4c-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-(3ar,8at,8bc)-3a,4,5,6,8a,8b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]indazole-5at-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 26681-63-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₉S₂
• 分子量: 426.469
• InChiKey: VMSVPYZPZSLGKU-YBRCUDMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.96
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  137.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS)-4c-hydroxy-2,2-dimethyl-(3ar,8at,8bc)-3a,4,5,6,8a,8b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]indazole-5at-carboxylic acid methyl ester 、 甲烷磺酸 在 吡啶 作用下， 生成 (3aR)-6-methanesulfonyl-4c-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-(3ar,8at,8bc)-3a,4,5,6,8a,8b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]indazole-5at-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic intermediates potentially useful for the synthesis of tetrodotoxin and derivatives. III. Synthesis of a key lactone intermediate from shikimic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00800a025