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2-((4-(p-tolyl)-5-((p-tolyloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide | 1228392-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((4-(p-tolyl)-5-((p-tolyloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide
英文别名
——
2-((4-(p-tolyl)-5-((p-tolyloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide化学式
CAS
1228392-45-7
化学式
C19H21N5O2S
mdl
——
分子量
383.474
InChiKey
VBKIOUGCKKACOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.55
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    95.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型芳醛(芳基酮)-(4-取代的苯基-5-取代的苯氧基-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-巯基乙酰基Hy的合成与表征
    摘要:
    分别制得14种新颖的芳醛(芳基酮)-(4-取代的苯基-5-取代的苯氧基-甲基-4 H -1,2,4-三唑-3-基)-硫醇乙酰衍生物(5a-5g,6a-6g)根据亚结构连接原理,以4-取代的苯基-5-取代的苯氧基-甲基1,2,4-三唑-3-硫酮为原料合成,然后进行硫醚化,酰肼反应。这些化合物的结构通过IR,1 H NMR和元素分析确认。化合物1b和6d的晶体结构通过X射线衍射确定。
    DOI:
    10.1002/jccs.200900172
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-((4-(p-tolyl)-5-((p-tolyloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以84%的产率得到2-((4-(p-tolyl)-5-((p-tolyloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    新型芳醛(芳基酮)-(4-取代的苯基-5-取代的苯氧基-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-巯基乙酰基Hy的合成与表征
    摘要:
    分别制得14种新颖的芳醛(芳基酮)-(4-取代的苯基-5-取代的苯氧基-甲基-4 H -1,2,4-三唑-3-基)-硫醇乙酰衍生物(5a-5g,6a-6g)根据亚结构连接原理,以4-取代的苯基-5-取代的苯氧基-甲基1,2,4-三唑-3-硫酮为原料合成,然后进行硫醚化,酰肼反应。这些化合物的结构通过IR,1 H NMR和元素分析确认。化合物1b和6d的晶体结构通过X射线衍射确定。
    DOI:
    10.1002/jccs.200900172
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