(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-methylphenyl)(phenyl)methanone | 1454287-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-methylphenyl)(phenyl)methanone
• CAS: 1454287-64-9
• 化学式: C₂₁H₁₅NOS
• 分子量: 329.422
• InChiKey: WFGFOUKTPQHUOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  541.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(邻甲苯)苯并噻唑 、 苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-methylphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用叔丁基过氧化氢作为氧化剂，Pd 催化的邻-CH 酰化/2-芳基苯并[d]噻唑与醛的交叉偶联

  摘要：

  报道了使用叔丁基过氧化氢作为氧化剂通过 2-芳基苯并 [d] 噻唑和醛的交叉偶联直接 C-H 键酰化的有效钯催化方案。该方法为直接从醛合成芳香酮提供了一种有用的方法。此外，该反应可以以良好的收率和高区域选择性耐受各种官能团。

  DOI：

  10.3184/174751913x13639769724276

文献信息

• Palladium-Catalyzed Sequential Heteroarylation/Acylation Reactions of Iodobenzenes: Synthesis of Functionalized Benzo[<i>d</i>]oxazoles
  作者：Pingshun Zhang、Shanfei Pan、Wanzhi Chen、Miaochang Liu、Huayue Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03055

  日期：2018.3.16

  We report an efficient palladium-catalyzed approach to the synthesis of benzoxazole derivatives via sequential heteroarylation/acylation reaction of iodobenzenes. Three readily available starting materials, iodobenzenes, anhydrides, and benzoxazoles, were smoothly coupled to form new C–C bonds at the ortho and ipso positions of the iodobenzenes to afford 2-heteroaryl-3-acylbenzene derivatives in good

  我们报告了一种有效的钯催化方法，可通过碘代苯的连续杂芳基化/酰化反应来合成苯并恶唑衍生物。将三种容易获得的起始原料碘​​代苯，酸酐和苯并恶唑顺利偶联，在碘代苯的邻位和ipso位置形成新的CC键，从而以高收率获得2-杂芳基-3-酰基苯衍生物。
• Palladium-catalyzed direct ortho-acylation through an oxidative coupling of 2-arylbenzothiazoles with benzylic alcohols
  作者：Qiuping Ding、Huafang Ji、Changqing Ye、Jiajia Wang、Junyan Wang、Liyun Zhou、Yiyuan Peng

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.005

  日期：2013.10

  An efficient protocol was developed for Pd-catalyzed direct C H bond acylation by cross-dehydrogenative-coupling of arylbenzothiazoles and benzylic alcohols using tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant. The acylation reactions exhibit good reactivities and excellent regioselectivity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.