Methyl 19-cyclohexyl-8-oxo-12-azatetracyclo[10.7.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,13(18),14,16-heptaene-15-carboxylate | 1178564-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 19-cyclohexyl-8-oxo-12-azatetracyclo[10.7.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,13(18),14,16-heptaene-15-carboxylate
• CAS: 1178564-70-9
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₃
• 分子量: 401.505
• InChiKey: YIWKOWRMZXWQGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 14-cyclohexyl-5-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydroindolo[2,1-a][2]benzazocine-11-carboxylate 在 邻苯二甲酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到Methyl 19-cyclohexyl-8-oxo-12-azatetracyclo[10.7.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,13(18),14,16-heptaene-15-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indolo[2,1-a][2]benzazepine and Indolo[2,1-a][2]-benzazocine

  摘要：

  以甲基2-溴为原料合成功能化6,7-二氢-5H-吲哚并[2,1-a][2]苯并氮杂卓和5,6,7,8-四氢吲哚并[2,1-a][2]苯并佐辛-3-环己基-1H-吲哚-6-羧酸酯，以RCM为关键步骤生成四环吲哚并[2,1-a][2]苯并氮杂卓和吲哚[2,1-a][2]苯并佐辛核心结构，已概述。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217168