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(4'-methoxybiphenyl-2-yl)phenylphosphine oxide | 1332483-61-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4'-methoxybiphenyl-2-yl)phenylphosphine oxide
英文别名
(4'-methoxybiphenyl)phenylphosphine oxide
(4'-methoxybiphenyl-2-yl)phenylphosphine oxide化学式
CAS
1332483-61-0
化学式
C19H17O2P
mdl
——
分子量
308.317
InChiKey
LFAVHKZJCOBNRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4'-methoxybiphenyl-2-yl)phenylphosphine oxide 在 palladium diacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以93%的产率得到3-methoxy-5-phenyl-5H-dibenzophosphole 5-oxide
    参考文献:
    名称:
    分子内脱氢环化反应的钯催化合成二苯甲酰氧化物
    摘要:
    在催化量的乙酸钯(II)Pd(OAc)2存在下,通过膦-氢和碳-氢键的裂解,从具有联苯基的仲氢氧化膦中获得二苯并磷氧化物。通过使用该反应,也可以通过分子内双脱氢环化来合成梯型二苯甲酰氧化物。
    DOI:
    10.1021/jo201030j
  • 作为产物:
    描述:
    邻碘溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonatemagnesium三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 13.58h, 生成 (4'-methoxybiphenyl-2-yl)phenylphosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    一种快速高效检测H2S的磷芴荧光探针及其合成方法和应用
    摘要:
    本发明属于荧光探针技术领域,具体为一种快速高效检测H2S的磷芴荧光探针及其合成方法和应用。该磷芴荧光探针具有式(1)的结构:#imgabs0#该探针可以选择性识别H2S分子,该荧光探针以磷芴分子作为荧光基团然后在羟基的位置上链接一个2,4‑二硝基苯醚基形成磷芴类荧光化合物。磷芴荧光探针是基于硫解反应的荧光探针,在H2S存在时,可快速发生硫解反应,脱去2,4‑二硝基苯醚基,发射较强的荧光。可以广泛的应用在细胞内,土壤和水体中对H2S进行检测。
    公开号:
    CN118373849A
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文献信息

  • Synthesis of Dibenzophospholes by Tf<sub>2</sub>O-Mediated Intramolecular Phospha-Friedel–Crafts-Type Reaction
    作者:Kazutoshi Nishimura、Koji Hirano、Masahiro Miura
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00219
    日期:2019.3.1
    A Tf2O-mediated intramolecular phospha-Friedel–Crafts-type reaction of secondary biarylphosphine oxides has been developed. The reaction is promoted simply by Tf2O to form the corresponding dibenzophospholes under metal-free conditions. The starting substrates are readily available and easy-to-handle phosphine oxides, and the regioselectivity is controlled by the innate electronic nature. Thus, this
    二次联芳基膦氧化物的Tf 2 O介导的分子内膦-弗里德尔-克来福特型反应已得到开发。在没有属的条件下,Tf 2 O可以简单地促进反应形成相应的二苯并膦。起始底物容易获得且易于处理的氧化膦,并且区域选择性由固有的电子性质控制。因此,该新开发的方案可以为材料化学中具有浓厚兴趣的高度π共轭二苯并膦提供简明和互补的方法。
  • Electrosynthesis of Phosphacycles via Dehydrogenative C–P Bond Formation Using DABCO as a Mediator
    作者:Yuji Kurimoto、Jun Yamashita、Koichi Mitsudo、Eisuke Sato、Seiji Suga
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00807
    日期:2021.4.16
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