2-Ethylcyclopent-1-ene-1-carboxylic acid | 87621-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethylcyclopent-1-ene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-ethylcyclopentene-1-carboxylic acid
• CAS: 87621-29-2
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.18
• InChiKey: JBPVZZBNBJWSLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基丙烷-1-醇 在 盐酸 、 C₃₀H₂₉BrMnNO₂P₂ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-Ethylcyclopent-1-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  锰催化化学选择性合成酰基环戊烯：实验和计算相结合的研究

  摘要：

  环戊烯是许多天然产物和药物的基础结构。因此，寻求创新的合成方法来补充现有方案至关重要。在这方面，我们提出了一种酰基环戊烯的新合成路线，通过级联反应，涉及环丙基甲醇与甲基酮的无受体脱氢偶联，然后对原位形成的乙烯基环丙烯酮中间体进行自由基引发的扩环重排。该反应由地球上储量丰富的金属络合物催化，在较温和的条件下发生，产生水和氢气作为副产物。为了揭示其潜在机制，进行了严格的控制实验和详细的计算研究。观察到的选择性可以通过熵驱动的醇辅助从锰氢化物络合物中释放氢来解释，优于不饱和环戊烯的氢化。

  DOI：

  10.1039/d4sc02842b

文献信息

• Lonidamine analogs
  申请人：Matteucci Mark

  公开号：US20070015771A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Lonidamine analogs are useful in the treatment and prevention of cancer, benign prostatic hyperplasia, macular degeneration and prostatic intraepithelial neoplasia, or for use as an antispermatigenic agent.

  Lonidamine类似物在治疗和预防癌症、良性前列腺增生、黄斑变性和前列腺上皮内瘤变方面非常有用，或者用作抗精子生成剂。
• [EN] POLYMORPHIC FORMS OF DOLASETRON MESYLATE AND PROCESSES THEREOF<br/>[FR] FORMES POLYMORPHES DE MESYLATE DE DOLASETRON ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：USV LTD

  公开号：WO2007072506A2

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The present disclosure relates to novel crystalline polymorphs, Form II, III, IV, V, VI, VII, VIII and IX of Dolasetron mesylate and industrial processes for producing them. Further, it discloses processes for producing Form I of Dolasetron mesylate. Furthermore, it relates to the novel amorphous form of Dolasetron mesylate and industrial processes for producing it.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux polymorphes cristallins, les formes II, III, IV, V, VI, VII, VIII et IX de mésylate de dolasétron et leurs procédés industriels de production. En outre, la présente invention concerne des procédés de production de la forme I de mésylate de dolasétron. La présente invention concerne en outre la nouvelle forme amorphe de mésylate de dolasétron et leurs procédés industriels de production.
• [EN] POLYMORPHIC FORMS OF DOLASETRON BASE AND PROCESSES OF PREPARING DOLASETRON BASE, ITS POLYMORPHIC FORMS AND SALT THEREOF<br/>[FR] FORMES POLYMORPHES DE LA BASE DOLASETRON ET PROCEDES DE PREPARATION DE LA BASE DOLASETRON, DE SES FORMES POLYMORPHES ET SON SEL
  申请人：USV LTD

  公开号：WO2007072507A2

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] Abstract The present disclosure relates to a process for the preparation of endo-hexahydro-8-(3-indolylcarbonyloxy)-2,6-methano-2H-quinolizin-3 (4H)-one or Dolasetron base. It also discloses a process for the preparation of endo-hexahydro-8-(3-indolylcarbonyloxy)-2,6-methano-2H-quinolizin-3 (4H)-one mesylate or Dolasetron mesylate. Further, the present disclosure relates to a process for producing Form I of Dolasetron base, and to the novel crystalline polymorphs, Form II, III, IV and V of Dolasetron base and industrial processes for producing them.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation de l'endo-hexahydro-8-(3-indolylcarbonyloxy)-2,6-méthano-2H-quinoléizin-3(4H)-one ou base dolasétron. La présente invention concerne également un procédé de préparation du mésylate d'endo-hexahydro-8-(3-indolylcarbonyloxy)-2,6-méthano-2H-quinoléizin-3(4H)-one ou mésylate de dolasétron. En outre, la présente invention concerne un procédé de production de la forme I de la base dolasétron et des nouveaux polymorphes cristallins, les formes II, III, IV et V de la base dolasétron et leurs procédés industriels de production.
• [DE] SUBSTITUIERTE VINYL- UND ALKINYL-CYCLOHEXENOLE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS<br/>[EN] SUBSTITUTED VINYL AND ALKINYL CYCLOHEXENOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS<br/>[FR] VINYL- ET ALCINYL-CYCLOHEXÉNOLS SUBSTITUÉS EN TANT QUE PRINCIPES ACTIFS CONTRE LE STRESS ABIOTIQUE DES VÉGÉTAUX
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012139891A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Die Erfindung betrifft substituierte Vinyl- und Alkinyl-cyclohexenole der allgemeinen Formel (I) und deren Salze, wobei die Reste R1, R2, R3, R4, R5, [X-Y] und Q die in der Beschreibung angegebenen Definitionen besitzen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.
• 10.1039/d4sc02842b
  作者：Sarkar, Koushik、Behera, Prativa、Roy, Lisa、Maji, Biplab

  DOI：10.1039/d4sc02842b

  日期：——

  radical-initiated ring expansion rearrangement of the in situ formed vinyl cyclopropenone intermediate. The reaction, catalyzed by an earth-abundant metal complex, occurs under milder conditions, generating water and hydrogen gas as byproducts. Rigorous control experiments and detailed computational studies were conducted to unravel the underlying mechanism. The observed selectivity is explained by entropy-driven

  环戊烯是许多天然产物和药物的基础结构。因此，寻求创新的合成方法来补充现有方案至关重要。在这方面，我们提出了一种酰基环戊烯的新合成路线，通过级联反应，涉及环丙基甲醇与甲基酮的无受体脱氢偶联，然后对原位形成的乙烯基环丙烯酮中间体进行自由基引发的扩环重排。该反应由地球上储量丰富的金属络合物催化，在较温和的条件下发生，产生水和氢气作为副产物。为了揭示其潜在机制，进行了严格的控制实验和详细的计算研究。观察到的选择性可以通过熵驱动的醇辅助从锰氢化物络合物中释放氢来解释，优于不饱和环戊烯的氢化。