(S)-((3aR,6R,7R)-7-Allyloxy-3a,4,6,7-tetrahydro-3H-pyrano[4,3-c]isoxazol-6-yl)-benzyloxy-acetaldehyde oxime | 325797-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-((3aR,6R,7R)-7-Allyloxy-3a,4,6,7-tetrahydro-3H-pyrano[4,3-c]isoxazol-6-yl)-benzyloxy-acetaldehyde oxime
• CAS: 325797-40-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₅
• 分子量: 346.383
• InChiKey: UJTPCSFGUJUPLK-CYGHRXIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-((3aR,6R,7R)-7-Allyloxy-3a,4,6,7-tetrahydro-3H-pyrano[4,3-c]isoxazol-6-yl)-benzyloxy-acetaldehyde oxime 在 sodium hypochlorite 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1S,2S,7S,10R,15R)-2-phenylmethoxy-5,9,13,17-tetraoxa-4,12-diazatetracyclo[8.7.0.03,7.011,15]heptadeca-3,11-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral oxepinopyran and oxepinooxepane systems from 1,2-isopropylidene furanoside ring-fused cyclic ether derivatives through 4-O-allyl nitrone and nitrile oxide cycloadditions

  摘要：

  A novel strategy was developed by which chiral oxepinopyran and oxepinooxepane derivatives were synthesised from 1,2-isopropylidene furanoside fused pyran and oxepane derivatives by the cycloaddition of 4-O-allyl nitrone or nitrile oxide species generated from the furanoside ring. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01802-5
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5aS,5bR,8aR,9aR)-7,7-Dimethyl-3a,4,5a,5b,8a,9a-hexahydro-3H-2,5,6,8,9-pentaoxa-1-aza-cyclopenta[b]-as-indacene 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 四丁基溴化铵 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 (S)-((3aR,6R,7R)-7-Allyloxy-3a,4,6,7-tetrahydro-3H-pyrano[4,3-c]isoxazol-6-yl)-benzyloxy-acetaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral oxepinopyran and oxepinooxepane systems from 1,2-isopropylidene furanoside ring-fused cyclic ether derivatives through 4-O-allyl nitrone and nitrile oxide cycloadditions

  摘要：

  A novel strategy was developed by which chiral oxepinopyran and oxepinooxepane derivatives were synthesised from 1,2-isopropylidene furanoside fused pyran and oxepane derivatives by the cycloaddition of 4-O-allyl nitrone or nitrile oxide species generated from the furanoside ring. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01802-5