| 1416322-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1416322-21-8
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃S
• 分子量: 392.603
• InChiKey: PDNKDMMRZOENCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.58h， 生成 1-methoxy-4-[2-(16,16,16-trifluoroheptadec-15-ynoxy)ethoxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Expanding the toolbox of metabolically stable lipid prodrug strategies

  摘要：

  核苷酸和核苷酸类治疗药物是治疗恶性和病毒性疾病患者不可或缺的治疗选择。这些药物通常以前药形式给患者最大化生物利用度和疗效。虽然文献提供了一个实用的前药手册，以促进核苷酸和核苷酸类治疗药物的传递，但对这些流行的前药策略进行小的上下文相关性修改可以推动药代动力学（PK）剖面的显着改善。在这里，我们提供了当前前药策略的简要概述，以及一个关于微调无环核苷酸膦酸替诺福韦（TFV）的脂质前药的案例研究，这是一种已批准的核苷酸HIV反转录酶抑制剂（NtRTI），也是联合抗逆转录病毒治疗（cART）的基石。安装新型脂质末端基团显著降低了脂肪酸肝脏ω-氧化，同时保持了强效的抗病毒活性。这项工作为脂质前药策略的扩展库提供了重要的见解，特别是对于无环核苷酸膦酸盐的传递和分布。

  DOI：

  10.3389/fphar.2022.1083284
• 作为产物：
  描述：

  7-十六-1-醇 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 lithium 、 1,3-丙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ultralow Adhesion and Friction of Fluoro-Hydro Alkyne-Derived Self-Assembled Monolayers on H-Terminated Si(111)

  摘要：

  New fluorine-containing terminal alkynes were synthesized and self-assembled onto Si(111) substrates to obtain fluorine-containing organic monolayers. The monolayers were analyzed in detail by ellipsometry, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Fourier transform infrared reflection absorption spectroscopy (FT-IRRAS), static water contact angle measurements (CA), and atomic force microscopy (AFM). The SAMs exhibit excellent hydrophobicity, with static water contact angles of up to 119 degrees and low critical surface tensions of 5-20 mN/m depending on the number of F atoms per molecule. IRRAS confirmed the formation of highly ordered monolayers, as indicated by the antisymmetric and symmetric stretching vibrations of the CH2 moieties at 2918-2920 and 2850-2851 cm(-1), respectively. Upon increasing the number of fluorine atoms in the alkyne chains from 0 to 17, the adhesion of bare silica probes to the SAMs in air decreases from 11.6 +/- 0.20 mJ/m(2) for fluorine-free (F0) alkyne monolayers to as low as 12 +/- 0.03 mJ/m(2) for a heptadecafluoro-hexadecyne (F17)-based monolayer. Likewise, the friction coefficient decreases from 5.7 x 10(-2) to 1.2 x 10(-2). The combination of high ordering, excellent hydrophobicity, low adhesion, and low friction makes these fluoro-hydro alkyne-derived monolayers highly promising candidates for use in high-performance microelectronic devices.

  DOI：

  10.1021/la303893u