7,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione | 477742-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-3,5-dihydro-2H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione
• CAS: 477742-07-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: RLBVNENZMLRKLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到7,8-dimethoxy-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物及其在治疗领域中的用途，特别用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理。它还涉及制备它们的方法和新型合成中间体。这些创新化合物更特别地对应于一般式(I)：1

  公开号：

  US20040152888A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydrazino-2-oxoethyl)4,5-dimethoxy benzoic acid 在 ice 、 溶剂黄146 、 水 、 乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 7,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新型苯二氮平衍生物及其在治疗领域中的应用，特别是用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理学。本发明还涉及其制备方法和新的合成中间体。发明化合物更特别地对应于一般式(I)：

  公开号：

  US07250410B2

文献信息

• US7250410B2
  申请人：——

  公开号：US7250410B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040152888A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention concerns novel benzodiazepine derivatives and their uses in the field of therapeutics particularly for treating pathologies involving the activity of a cyclic nucleotide phosphodiesterase. It also concerns methods for preparing them and novel synthesis intermediates. The inventive compounds more particularly correspond to general formula (I): 1

  这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物及其在治疗领域中的用途，特别用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理。它还涉及制备它们的方法和新型合成中间体。这些创新化合物更特别地对应于一般式(I)：1