5-cyclohexyl-1,2,3-trimethoxybenzene | 1442416-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-cyclohexyl-1,2,3-trimethoxybenzene
• CAS: 1442416-25-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: ZFGTVVZPXFIZKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,4,5-三甲氧基苯 在 Li₂CoCl₄ 、 碘 、 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-cyclohexyl-1,2,3-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  钴催化的二芳基锰试剂与仲烷基碘化物的C（sp 2）–C（sp 3）交叉偶联反应

  摘要：

  据报道，使用THF可溶性盐CoCl 2 ·2LiCl进行钴催化的二芳基锰试剂与仲烷基碘的交叉偶联，可导致产率高达92％的交叉偶联产物。在这些交叉偶联中，可以达到较高的非对映选择性（dr高达99：1）。值得注意的是，在这些C-C形成反应中，未观察到仲烷基碘重排成直链产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03349

文献信息

• Sterically Controlled Alkylation of Arenes through Iridium-Catalyzed CH Borylation
  作者：Daniel W. Robbins、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201208203

  日期：2013.1.14

  one‐pot method for the site‐selective alkylation of arenes controlled by steric effects is reported. The process occurs through Ir‐catalyzed CH borylation, followed by Pd‐ or Ni‐catalyzed coupling with alkyl electrophiles. This selectivity complements that of the typical Friedel–Crafts alkylation; meta‐selective alkylation of a broad range of arenes with various electronic properties and functional

  互补化学：报道了一种通过空间效应控制芳烃的位点选择性烷基化的单锅法。发生的过程通过铱催化的Ç  ħ硼基化，随后Pd或Ni基催化的亲电子烷基偶联。这种选择性补充了典型的Friedel-Crafts烷基化反应的选择性。元的宽范围的各种电子性质和官能团的芳烃-选择性的烷基化发生在良好的产率与部位选择性高。