N-(4-methoxyphenyl)-N-[5-{[(4-nitrophenyl)sulfanyl]methyl}dihydrofuran-2(3H)-ylidene]amine | 1367872-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-N-[5-{[(4-nitrophenyl)sulfanyl]methyl}dihydrofuran-2(3H)-ylidene]amine
• CAS: 1367872-67-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 358.418
• InChiKey: SFTUBPCMPPPEOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  73.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-N-[5-{[(4-nitrophenyl)sulfanyl]methyl}dihydrofuran-2(3H)-ylidene]amine 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-{[(4-nitrophenyl)sulfanyl]methyl}dihydrofuran-2(3H)-2-one
  参考文献：
  名称：

  不饱和化合物的功能衍生物的分子内亲电环化：II。N-{（2 Z）-5-[（芳基硫烷基）甲基]二氢呋喃-2（3 H）-亚烷基} -N-烷基（芳基）高氯酸铵的合成与转化

  摘要：

  在高氯酸锂存在下与乙酸中的芳基亚硫酰氯反应时，烯丙酸的N-烷基（芳基）酰胺经过选择性环化反应生成N -{（2 Z）-5-[（芳基硫烷基）甲基]二氢呋喃-2（ 3 H）-亚烷基} -N-烷基-（芳基）高氯酸铵。后者用乙酸钠处理导致形成相应的5-[（（芳基硫烷基）甲基]内酯，并用乙酸乙酯处理成5-[（（芳基硫烷基）甲基] -2-亚氨基内酯。与仲环烷基胺在水的存在下反应，发生氨基转移和四氢呋喃开环，得到5-芳基硫烷基-4-羟基戊酸酰胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428012020078
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)pent-4-enamide 在 sodium ethanolate 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-N-[5-{[(4-nitrophenyl)sulfanyl]methyl}dihydrofuran-2(3H)-ylidene]amine
  参考文献：
  名称：

  不饱和化合物的功能衍生物的分子内亲电环化：II。N-{（2 Z）-5-[（芳基硫烷基）甲基]二氢呋喃-2（3 H）-亚烷基} -N-烷基（芳基）高氯酸铵的合成与转化

  摘要：

  在高氯酸锂存在下与乙酸中的芳基亚硫酰氯反应时，烯丙酸的N-烷基（芳基）酰胺经过选择性环化反应生成N -{（2 Z）-5-[（芳基硫烷基）甲基]二氢呋喃-2（ 3 H）-亚烷基} -N-烷基-（芳基）高氯酸铵。后者用乙酸钠处理导致形成相应的5-[（（芳基硫烷基）甲基]内酯，并用乙酸乙酯处理成5-[（（芳基硫烷基）甲基] -2-亚氨基内酯。与仲环烷基胺在水的存在下反应，发生氨基转移和四氢呋喃开环，得到5-芳基硫烷基-4-羟基戊酸酰胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428012020078