6-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine | 1416337-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-6-iodobenzimidazol-2-amine
• CAS: 1416337-05-7
• 化学式: C₁₃H₁₀IN₃O₂S
• 分子量: 399.212
• InChiKey: VGQXEWRRFPDEDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine 、 {6-(methyloxy)-5-[(3-pyridinylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl}boronic acid 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 N-[5-[2-amino-1-(phenylsulfonyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-3-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012174312A3
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012174312A3