| 145914-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 145914-77-8
• 化学式: C₆H₁₀O₅S
• 分子量: 194.208
• InChiKey: SJNQGNLZZJCOAS-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dipotassium erythro-4-hydroxy-3-sulfohexanoate
  参考文献：
  名称：

  链烯酸与三氧化硫的反应；磺化和磺基内酯化† ‡

  摘要：

  在-60至25°C的温度范围内，以二氯甲烷为溶剂，当量为1.5当量，研究了链烯酸衍生物1a-19a与三氧化硫的反应。二恶烷作为反应性调节剂。在C ＝ C和CO 2 H部分之间分别具有-（CH 2）4-和-（CH 2）7-键的烯酸13a和14a作为简单的烯烃反应。在低温下，它们产生β-磺内酯13d，14c和14d，它们在25°C缓慢转化为相应的羰基硫酸盐13h，14g和14h。烯酸4a-12a与1.2当量的反应。在−60°C的SO 3浓度导致定量生成γ-内酯4e–9e和11e，在某些情况下还导致γ-内酯10f和12f。该磺基内酯化的立体化学取决于SO 3的浓度，这对于（E）-（5a）和（Z）-3-己酸（6a）与1.0当量的反应清楚地证明了这一点。和10.0当量 的SO 3。对于5a和6a≤1.0当量的反应。的SO 3，β-内酯5c和6c是假定的唯一的初始产物，其随后进行内酯化。另外，当使用过量的SO

  DOI：

  10.1002/recl.19921111103
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-己烯酸 在 三氧化硫 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  链烯酸与三氧化硫的反应；磺化和磺基内酯化† ‡

  摘要：

  在-60至25°C的温度范围内，以二氯甲烷为溶剂，当量为1.5当量，研究了链烯酸衍生物1a-19a与三氧化硫的反应。二恶烷作为反应性调节剂。在C ＝ C和CO 2 H部分之间分别具有-（CH 2）4-和-（CH 2）7-键的烯酸13a和14a作为简单的烯烃反应。在低温下，它们产生β-磺内酯13d，14c和14d，它们在25°C缓慢转化为相应的羰基硫酸盐13h，14g和14h。烯酸4a-12a与1.2当量的反应。在−60°C的SO 3浓度导致定量生成γ-内酯4e–9e和11e，在某些情况下还导致γ-内酯10f和12f。该磺基内酯化的立体化学取决于SO 3的浓度，这对于（E）-（5a）和（Z）-3-己酸（6a）与1.0当量的反应清楚地证明了这一点。和10.0当量 的SO 3。对于5a和6a≤1.0当量的反应。的SO 3，β-内酯5c和6c是假定的唯一的初始产物，其随后进行内酯化。另外，当使用过量的SO

  DOI：

  10.1002/recl.19921111103