4-solketalphthalonitrile | 544711-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-solketalphthalonitrile
• 英文别名: 4-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]phthalonitrile；4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-methyloxy)-1,2-dicyanobenzene；4-solketal-1,2-dicyanobenzene；4-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)phthalonitrile；4-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 544711-99-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: JXVHDBVSNUTIHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  440.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-solketalphthalonitrile 在 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 正己醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甘油基取代的双(2-吡啶亚氨基)异吲哚啉 (BPI) 配合物：合成、表征及其生物学特性的研究

  摘要：

  在本研究中，合成了甘油基取代的双(2-吡啶氨基)异吲哚啉(BPI-OH)配体及其金属配合物(M=Pt、Cu和Co)。所有新化合物的表征均使用 FT-IR、NMR、UV-Vis 和质谱进行。还测试了 BPI 衍生物的各种生物活性。BPI-OH、Pt-BPI-OH、Cu-BPI-OH和Co-BPI-OH在200℃时的抗氧化活性分别为87.52±4.62%、98.05±5.61%、92.20±5.12%和89.27±4.74%。分别为mg L -1浓度。BPI 衍生物表现出完美的 DNA 切割活性，并且质粒 DNA 在所有测试浓度下均被完全断裂。研究了这些化合物的抗菌和抗菌光动力治疗（APDT）活性，BPI 衍生物表现出良好的 APDT。大肠杆菌细胞活力在125和250 mg L -1时受到抑制。BPI-OH、Pt-BPI-OH、Cu-BPI-OH 和 Co-BPI-OH 也成功地抑制了金黄色葡

  DOI：

  10.1039/d3dt01481a
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 丙酮缩甘油 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到4-solketalphthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsymmetrical phthalocyanine derivatives and their interaction with mammary MCF7 cells

  摘要：

  We report herein the synthesis and characterization of a group of unsymmetrical phthalocyanines modified with different combinations of hydrophobic and hydrophilic groups. Our results demonstrated that their solubility in polar media varies with the proportion of hydroxylated groups present in each structure and that the cell interactions and generation of reactive oxygen species in aqueous media change according to the hydrophobic to hydrophilic balance in the macrocycle. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.05.012

文献信息

• The impact of the extended π-conjugation in photophysical, photochemical and aggregation behavior of new phthalocyanine–naphthalocyanine hybrids
  作者：Thalita F.M. de Souza、Anderson O. Ribeiro

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2017.02.025

  日期：2017.5

  We report the synthesis and characterization of phthalocyanine–naphthalocyanine hybrids and the impact of the extended π-conjugation on the macrocycles aggregation, singlet oxygen production, fluorescence lifetime and quantum yields in solution. We observed that the addition of naphthalol units in the structure causes a bathochromic shift in UV-vis, emission and excitation bands and decreases the quantum

  我们报告了酞菁-萘酞菁杂化物的合成和表征，以及扩展的π-共轭对大环聚集，单线态氧产生，荧光寿命和溶液中量子产率的影响。我们观察到，在结构中添加萘单元会导致UV-vis，发射和激发带发生红移，并降低溶液中单重态氧的量子产率。
• The first genuine observation of fluorescent mononuclear phthalocyanine aggregates
  作者：Christopher Farren、Simon FitzGerald、Andrew Beeby、Martin R. Bryce

  DOI：10.1039/b110876j

  日期：2002.3.7

  An initial photophysical study of a tetra-solketal-substituted zinc phthalocyanine is reported; at low temperature this compound exhibits very strong aggregation, and a new red shifted emission peak is observed, lambda max approximately 750 nm, attributed to a fluorescent phthalocyanine dimer.

  据报道，最初有一个四溶胶取代的锌酞菁锌的光物理研究。在低温下，该化合物表现出非常强的聚集性，并观察到一个新的红移发射峰，λ最大值约为750 nm，这归因于荧光酞菁二聚体。