四(对甲氧基苯基)硒吩 | 149180-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 四(对甲氧基苯基)硒吩
• 英文名称: tetra-p-anisylselenophene
• 英文别名: tetra(p-methoxyphenyl)selenophene；2,3,4,5-Tetrakis(4-methoxyphenyl)selenophene
• CAS: 149180-27-8
• 化学式: C₃₂H₂₈O₄Se
• 分子量: 555.532
• InChiKey: SURGOJMQFIWNTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-193 °C
• 沸点：
  577.2±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(对甲氧基苯基)硒吩 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2,3,4,5-Tetrakis(4-methoxyphenyl)selenophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Selenophene 1,1-Dioxides

  摘要：

  用二甲基二环氧乙烷氧化四种四芳基硒吩、2,5-二甲基-3,4-二苯基硒吩、2,4-二叔丁基硒吩和苯并[b]硒吩，可以高产率地生成相应的硒吩 1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.269
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrabromoselenophene 、 4-甲氧基苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到四(对甲氧基苯基)硒吩
  参考文献：
  名称：

  基于第一钯（0）催化的四溴硒醚的交叉偶联反应，高效合成取代的硒醚

  摘要：

  四溴硒基苯的区域选择性Suzuki交叉偶联反应可方便地合成芳基取代的硒烯。使用新型联芳基单膦配体可获得高收率。第一四（1-炔基）硒烯是通过四溴亚硒醚的Sonogashira反应一步制备的。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800316

文献信息

• Oxidation of Tetraarylselenophenes and Benzo[<i>b</i>]selenophene with<i>m</i>-Chloroperbenzoic Acid
  作者：Juzo Nakayama、Tomoki Matsui、Noriko Sato

  DOI：10.1246/cl.1995.485

  日期：1995.6

  Oxidation of tetraarylselenophenes with m-chloroperbenzoic acid produces cis-1,2-diaroyl-1,2-diarylethylenes and SeO2 as the principal product, while the oxidation of benzo[b]selenophene affords benzo[b]selenophene 1-oxide.

  四芳基硒酚与间氯过苯甲酸的氧化产生顺-1,2-二芳酰基-1,2-二芳基乙烯和SeO2作为主要产物，而苯并[b]硒酚的氧化产生苯并[b]硒酚1-氧化物。