mono-t-butyl 5-nitroisophthalate | 903905-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mono-t-butyl 5-nitroisophthalate
• 英文别名: 3-[(Tert-butoxy)carbonyl]-5-nitrobenzoic acid；3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 903905-68-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₆
• 分子量: 267.238
• InChiKey: FZYNXXVWXFCRGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono-t-butyl 5-nitroisophthalate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到mono-t-butyl 5-aminoisophthalate
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity studies on a library of potent calix[4]arene-based PDGF antagonists that inhibit PDGF-stimulated PDGFR tyrosine phosphorylation

  摘要：

  血小板衍生生长因子（PDGF）及其受体PDGFR对于肿瘤生长和血管生成是必需的，因此，破坏PDGF与PDGFR的相互作用应能导致肿瘤饥饿并减少肿瘤生长。通过合成一系列设计为结合PDGF三环区域的基于calix[4]arene的化合物，发现了强效的PDGF拮抗剂。研究了下缘烷基化、连接剂和相互作用头基数量对calix[4]arene骨架在PDGF亲和力和细胞活性上的影响。

  DOI：

  10.1039/b515483a
• 作为产物：
  描述：

  monomethyl mono-t-butyl 5-nitroisophthalate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到mono-t-butyl 5-nitroisophthalate
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity studies on a library of potent calix[4]arene-based PDGF antagonists that inhibit PDGF-stimulated PDGFR tyrosine phosphorylation

  摘要：

  血小板衍生生长因子（PDGF）及其受体PDGFR对于肿瘤生长和血管生成是必需的，因此，破坏PDGF与PDGFR的相互作用应能导致肿瘤饥饿并减少肿瘤生长。通过合成一系列设计为结合PDGF三环区域的基于calix[4]arene的化合物，发现了强效的PDGF拮抗剂。研究了下缘烷基化、连接剂和相互作用头基数量对calix[4]arene骨架在PDGF亲和力和细胞活性上的影响。

  DOI：

  10.1039/b515483a

文献信息

• Insulin Derivatives
  申请人：Kodra Tibor Janos

  公开号：US20080076705A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to insulin derivatives having a side chain attached either to the -amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin via an amide bond which side chain comprises at least one aromatic group; at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH, a fatty acid moiety with 4 to 22 carbon atoms in the carbon chain; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide bonds.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其侧链通过酰胺键连接到B链的N-末端氨基酸残基的-氨基基团或存在于亚基中的Lys残基的氨基基团上，该侧链包括至少一个芳香基团；至少一个自由羧酸基团或在中性pH下带有负电荷的基团，一个碳链中含有4至22个碳原子的脂肪酸亚基；以及可能的连接剂，通过酰胺键将侧链中的各个组分连接在一起。
• Insulin derivatives
  申请人：Kodra Janos Tibor

  公开号：US20120035104A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to insulin derivatives having a side chain attached either to the α-amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the ε-amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin via an amide bond which side chain comprises at least one aromatic group; at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH, a fatty acid moiety with 4 to 22 carbon atoms in the carbon chain; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide bonds.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其侧链通过酰胺键连接到B链的N-末端氨基酸残基的α-氨基基团或B链中存在的一个Lys残基的ε-氨基基团上，该侧链包括至少一个芳香族基团；至少一个游离的羧酸基团或在中性pH下带负电的基团；具有4到22个碳原子的脂肪酸基团；以及可能的连接剂，通过酰胺键将侧链中的各个组分连接在一起。
• Discovery of a synthetic dual inhibitor of HIV and HCV infection based on a tetrabutoxy-calix[4]arene scaffold
  作者：Lun K. Tsou、Ginger E. Dutschman、Elizabeth A. Gullen、Maria Telpoukhovskaia、Yung-Chi Cheng、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.043

  日期：2010.4

  A potential anti-HIV and HCV drug candidate is highly desirable as coinfection has become a worldwide public health challenge. A potent compound based on a tetrabutoxy-calix[4] arene scaffold that possesses dual inhibition for both HIV and HCV is described. Structural activity relationship studies demonstrate the effects of lower-rim alkylation in maintaining cone conformation and upper-rim interacting head groups on the calix[4] arene play key roles for its potent dual antiviral activities. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INSULIN DERIVATIVES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1846446A1

  公开（公告）日：2007-10-24
• [EN] INSULIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INSULINE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2006082204A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  [EN] The present invention relates to insulin derivatives having a side chain attached either to the -amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin via an amide bond which side chain comprises at least one aromatic group; at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH, a fatty acid moiety with 4 to 22 carbon atoms in the carbon chain; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide bonds.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés d'insuline présentant une chaîne latérale fixée soit au groupe a-amino du résidu aminoacide N-terminal de la chaîne B, soit au groupe e-amino d'un résidu lysine présent dans la chaîne B de l'insuline mère par le biais d'une liaison amide, laquelle chaîne latérale comporte au moins un groupe aromatique, au moins un groupe acide carboxylique libre ou un groupe chargé négativement à pH neutre, une partie acide gras, présentant 4 à 22 atomes de carbone dans la chaîne carbonée, et des lieurs éventuels liant les constituants individuels dans la chaîne latérale entre eux par le biais de liaisons amides.