3-Phenyl-1H-pyrido<3,2,1->phenothiazin | 69752-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-Phenyl-1H-pyrido<3,2,1->phenothiazin
• 英文别名: 3-phenyl-1H-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazine；14-Phenyl-8-thia-1-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,9,11,13(17),14-heptaene
• CAS: 69752-51-8
• 化学式: C₂₁H₁₅NS
• 分子量: 313.423
• InChiKey: JBFOOSMUAOGVBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazinylium; perchlorate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Phenyl-1H-pyrido<3,2,1->phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  四环吩噻嗪。三，†。酸中的分子间氢化物转移引起1,2-二氢-3-羟基-3 H-吡啶并[3,2,1- kl ]吩噻嗪的歧化

  摘要：

  1,2-二氢-3-羟基-3- ħ吡啶并[3,2,1- KL ]吩噻嗪和1个ħ吡啶并[3,2,1 -kl ]吩噻嗪经历与分子间氢化物转移到形式吡啶并酸催化歧化[3,2,1- kl ]吩噻嗪盐和1,2-二氢-3 H-吡啶基[3,2,1- kl ]吩噻嗪。硼氢化钠还原3-烷基-或3-芳基吡啶并[3,2,1- kl ]吩噻嗪鎓盐可得到3-烷基-或3-芳基-1 H-吡啶并[3,2,1- kl ]吩噻嗪。在质子源的存在下，硼氢化物还原吡啶并[3,2,1- kl ]吩噻嗪氟硼酸盐或3-氯吡啶基-[3,2,1-kl高氯酸盐吩噻嗪鎓盐生成1,2-二氢-3 H-吡啶并[3,2,1- kl ]吩噻嗪，而1 H-吡啶并[3,2,1- kl ]吩噻嗪在非质子溶剂中形成吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150817

文献信息

• MARTIN A. R.; KIM S. H.; PENG G. W.; SIEGEL G. V.; YALE T. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8, 1331-1334
  作者：MARTIN A. R.、 KIM S. H.、 PENG G. W.、 SIEGEL G. V.、 YALE T. J.

  DOI：——

  日期：——