(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-N-[(1S)-2-[(2-{4-[(3,5-dichloro-2-pyridyl)oxy]-1-piperidinyl}-2-oxoethyl)amino]-2-oxo-1-(2-pyridylmethyl)ethyl]-2-propenamide | 442198-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(4-Chlorophenyl)-N-[(1S)-2-[(2-{4-[(3,5-dichloro-2-pyridyl)oxy]-1-piperidinyl}-2-oxoethyl)amino]-2-oxo-1-(2-pyridylmethyl)ethyl]-2-propenamide
• 英文别名: (2S)-2-[[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]amino]-N-[2-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxypiperidin-1-yl]-2-oxoethyl]-3-pyridin-2-ylpropanamide
• CAS: 442198-85-8
• 化学式: C₂₉H₂₈Cl₃N₅O₄
• 分子量: 616.931
• InChiKey: SVAYOIHAJDWWSG-QLUGYHCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [[(2S)-2-[[(2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propenoyl]amino]-3-(pyridin-2-yl)propanoyl]amino]acetic acid 、 3,5-Dichloro-2-(4-piperidinyloxy)pyridine dihydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 、 、 N,N-二异丙基乙胺 、 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound (231 mg)的产率得到(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-N-[(1S)-2-[(2-{4-[(3,5-dichloro-2-pyridyl)oxy]-1-piperidinyl}-2-oxoethyl)amino]-2-oxo-1-(2-pyridylmethyl)ethyl]-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  Peptide compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1为卤代苯并呋喃基或卤代苯乙烯基; R2为取代羟基、取代巯基或取代磺酰基; X为或其药学上可接受的盐。本发明的化合物(1)及其药学上可接受的盐对一氧化氮(NO)的产生具有强烈的抑制活性，可用于预防和/或治疗人类和动物的NO介导的疾病。

  公开号：

  US20040097425A1

文献信息

• PEPTIDE MIT INHIBIERENDER AKTIVITÄT ZUR PRODUKTION VON STICKSTOFFMONOXID
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1347990A2

  公开（公告）日：2003-10-01
• Peptides having inhibiting activity to nitric oxyde production
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1347990B1

  公开（公告）日：2007-10-10
• US7129243B2
  申请人：——

  公开号：US7129243B2

  公开（公告）日：2006-10-31
• [EN] PEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSANTS PEPTIDES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002055541A2

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention relates to a compound of the formula (I)wherein R1 is benzofuranyl substituted by halogen, or styryl substituted by halogen; R2 is substituted hydroxy, substituted mercapto or substituted sulfonyl; and X is or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof possess a strong inhibitory activity on the production of nitric oxide (NO), and are useful for prevention and/or treatment of NO-mediated diseases in human being and animals.