4-t-butyldiphenylsiloxy-2,6-dimethoxybenzyl alcohol | 482628-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-t-butyldiphenylsiloxy-2,6-dimethoxybenzyl alcohol
• 英文别名: [4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,6-dimethoxyphenyl]methanol
• CAS: 482628-12-6
• 化学式: C₂₅H₃₀O₄Si
• 分子量: 422.596
• InChiKey: MHFJMFJTESYAGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butyldiphenylsiloxy-2,6-dimethoxybenzyl alcohol 、 咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 水 在 ethyl acetate n-hexane 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield crude 4-(t-butyldimethylsiloxy)methyl-1-t-butyldiphenylsiloxy-3,5-dimethoxybenzene的产率得到4-(t-butyldimethylsiloxy)methyl-1-t-butyldiphenylsiloxy-3,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives

  摘要：

  一种由公式（1）表示的双（5-芳基-2-吡啶基）化合物或其盐：其中，A是取代或未取代的芳香烃基或取代或未取代的芳香杂环基，X是选择自具有公式（2）至（5）的基团组成的群的一种基团：在公式（2）中，m是1或2的整数；在公式（3）中，n是1至6的整数；在公式（4）中，R是氢或较低的烷基，p是1至6的整数。

  公开号：

  US07196101B2
• 作为产物：
  描述：

  4-t-butyldiphenylsiloxy-2,6-dimethoxybenzaldehyde 在 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-t-butyldiphenylsiloxy-2,6-dimethoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives

  摘要：

  一种双(5-芳基-2-吡啶基)化合物，其代表性结构如式(1)所示或其盐：其中A为取代或未取代的芳香烃基团或取代或未取代的芳香杂环基团，X为从具有式(2)至式(5)结构的基团中选择的基团：其中，在式(2)中，m为1或2的整数；在式(3)中，n为1至6的整数；在式(4)中，R为氢或低级烷基，p为1至6的整数。

  公开号：

  US20030027814A1