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methyl 4,5-dimethyl-1-[(1S,2S)-2-methylcyclopropylmethyl]pyrrole-2-carboxylate
methyl 4,5-dimethyl-1-[(1S,2S)-2-methylcyclopropylmethyl]pyrrole-2-carboxylate | 313272-27-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4,5-dimethyl-1-[(1S,2S)-2-methylcyclopropylmethyl]pyrrole-2-carboxylate
英文别名
methyl 4,5-dimethyl-1-[[(1S,2S)-2-methylcyclopropyl]methyl]pyrrole-2-carboxylate
CAS
313272-27-4
化学式
C
13
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
221.299
InChiKey
RWSOCQHKEPWVGT-GXSJLCMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
31.2
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 4,5-dimethyl-1-[(1S,2S)-2-methylcyclopropylmethyl]pyrrole-2-carboxylate
在
三氯氧磷
作用下, 以
N-甲基乙酰胺
、
甲苯
为溶剂, 以78.2%的产率得到methyl 3-formyl-4,5-dimethyl-1-[(1S,2S]-2-methylcyclopropylmethyl]pyrrole-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Optically active pyrrolopyridazine derivatives
摘要:
式(I)的旋光异构的吡咯吡啶嗪化合物或其药学上可接受的盐: 其中R1是烷基;R2和R3各自独立地是烷基;R4是可选取代的芳基;A是亚胺基、氧原子或硫原子。本发明的吡咯吡啶嗪化合物或其药学上可接受的盐,表现出优异的胃酸分泌抑制活性和胃粘膜保护活性,以及对幽门螺杆菌的优异抗菌活性。它们是有用的药物,特别是用于治疗或预防溃疡性疾病。
公开号:
US20020156079A1
作为产物:
描述:
Methyl 4,5-dimethyl-1-[(E)-2-methylcyclopropylmethyl]pyrrole-2-carboxylate 生成 methyl 4,5-dimethyl-1-[(1R,2R)-2-methylcyclopropylmethyl]pyrrole-2-carboxylate 、
methyl 4,5-dimethyl-1-[(1S,2S)-2-methylcyclopropylmethyl]pyrrole-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Pyrrolopyridazine compounds
摘要:
一种具有以下式(I)或其药学上可接受的盐的吡咯吡啶化合物: 1其中,R1是C2-C6烯丙基,卤代C2-C6烯丙基,C3-C7环烷基,其可以选择性地取代或C3-C7环烷基-C1-C6烷基,其可以选择性地取代。R2是C1-C6烷基。R3是羟甲基,C2-C6脂肪酰氧甲基,C6-C10芳基羰基氧甲基,其可以选择性地取代,C1-C6烷氧羰基氧甲基,甲酰基,羧基,C1-C6烷氧羰基或C6-C10芳氧羰基,其可以选择性地取代。R4是C6-C10芳基,其可以选择性地取代。A是亚胺基,氧原子或硫原子。这些化合物表现出优异的胃酸分泌抑制活性和胃黏膜保护活性等。它们对于预防或治疗溃疡性疾病和幽门螺杆菌感染非常有用。
公开号:
US20040014762A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
OPTICALLY ACTIVE PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS
申请人:
Sankyo Company, Limited
公开号:
EP1186607B1
公开(公告)日:
2003-05-21
PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUND
申请人:
Sankyo Company, Limited
公开号:
EP1254907B1
公开(公告)日:
2007-05-09
US6670360B2
申请人:
——
公开号:
US6670360B2
公开(公告)日:
2003-12-30
US6734181B2
申请人:
——
公开号:
US6734181B2
公开(公告)日:
2004-05-11
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