(S,Z)-2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenoxy)-2-methyl-7-(trimethylsilyl)hept-5-en-3-yl acetate | 1398245-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,Z)-2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenoxy)-2-methyl-7-(trimethylsilyl)hept-5-en-3-yl acetate
• 英文别名: [(Z,3S)-2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenoxy)-2-methyl-7-trimethylsilylhept-5-en-3-yl] acetate
• CAS: 1398245-45-8
• 化学式: C₂₂H₃₆O₅Si
• 分子量: 408.61
• InChiKey: DTVXZTYSVYGBJR-XPTLAUCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,Z)-2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenoxy)-2-methyl-7-(trimethylsilyl)hept-5-en-3-yl acetate 在 sodium dithionite 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.66h， 生成 (3S,5R)-2-(2,3-dihydroxy-2-methylhept-6-en-5-yl)-5-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性分子内Hosomi-Sakurai反应完全合成Heliespirones A和C的天然对映体

  摘要：

  描述了底物与对-苯醌和通过醚键连接的烯丙基硅烷部分的新型分子内Hosomi-Sakurai反应的发展。此转换通过一个加成-消除序列，并通过1,3（或1,4）-不对称诱导为产物提供两个立体异构中心，良好或优异的非对映选择性。还讨论了反应的合理机理可能性，产物立体化学的确定以及转化的范围和限制。这里开发的方法可以成功地应用于（-）-螺旋螺酮A和（+）-螺旋螺酮C的天然对映异构体的对映体全合成，这些天然对映体是从向日葵向日葵中分离出来的，作为化感物质。

  DOI：

  10.1021/jo3016055
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-4-甲苯甲醛 在 吡啶 、 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 、 甲基磺酰胺 、 potassium dioxido(dioxo)osmium hydrate 、 potassium ferricyanide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 (S,Z)-2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenoxy)-2-methyl-7-(trimethylsilyl)hept-5-en-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性分子内Hosomi-Sakurai反应完全合成Heliespirones A和C的天然对映体

  摘要：

  描述了底物与对-苯醌和通过醚键连接的烯丙基硅烷部分的新型分子内Hosomi-Sakurai反应的发展。此转换通过一个加成-消除序列，并通过1,3（或1,4）-不对称诱导为产物提供两个立体异构中心，良好或优异的非对映选择性。还讨论了反应的合理机理可能性，产物立体化学的确定以及转化的范围和限制。这里开发的方法可以成功地应用于（-）-螺旋螺酮A和（+）-螺旋螺酮C的天然对映异构体的对映体全合成，这些天然对映体是从向日葵向日葵中分离出来的，作为化感物质。

  DOI：

  10.1021/jo3016055