锡烷,三丁基[(2-呋喃基羰基)氧代]- | 10603-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 锡烷,三丁基[(2-呋喃基羰基)氧代]-
• 英文名称: tri-n-butyltin(IV) furan-2-carboxylate
• 英文别名: tributylstannyl furan-2-carboxylate
• CAS: 10603-82-4
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃Sn
• 分子量: 401.133
• InChiKey: YXRAVWHFOOHAMG-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  85-87 °C
• 沸点：
  381.8±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 2-呋喃甲酸钠盐 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到锡烷,三丁基[(2-呋喃基羰基)氧代]-
  参考文献：
  名称：

  Triorganotin(IV) derivatives of five membered heterocyclic 2-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81029-3

文献信息

• The preparation and tin-119m mössbauer spectra of tri-n-butylstannyl esters of heterocyclic and substituted aromatic carboxylic acids
  作者：David W. Allen、John S. Brooks、Ralph Formstone、Alan J. Crowe、Peter J. Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93542-3

  日期：1978.8

  The 119mSn Mössbauer and infrared data are reported for fifteen tributyltin carboxylates. Although the Mössbauer data at 80 K shows them all to be pentacoordinate polymers, the infrared data indicates that, at room temperature, some of the compounds exist as tetracoordinate monomeric species.

  报道了15种羧酸三丁基锡的119 m SnMössbauer和红外数据。尽管在80 K下的Mössbauer数据显示它们都是五配位聚合物，但红外数据表明，在室温下，某些化合物以四配位单体形式存在。
• N-Heterocyclic carbene catalyzed oxidative stannylation of aldehydes: a facile entry to organotin(IV) carboxylates
  作者：Rambabu N. Reddi、Pushpa V. Malekar、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.050

  日期：2013.5

  A simple protocol is described for the oxidative transformation of aldehydes to the corresponding organotin(IV) carboxylates in high yields (up to 90%) that utilizes atmospheric O-2 as the sole oxidant, N-heterocyclic carbene as catalyst (at 10 mol %), and tributyl tin chloride as stannylating agent. The uniqueness of the reaction lies in the direct conversion of aldehydes to the corresponding organotin(IV) carboxylates via stannylation of carboxylic acids, generated from the reaction of a Breslow intermediate with O-2. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Dunn, P.; Norris, P., Chemical Abstracts, Australia Commonwealth Dept. Supply Defence Std. Lab. Rept. No. 269 (1964) 1/21, 1964, vol. 61, p. 3134
  作者：Dunn, P.、Norris, P.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.4.7, page 191 - 195
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• JP64-15690
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——