3-(1H-indol-3-ylmethylene)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-indol-3-ylmethylene)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid amide
• 英文别名: (3E)-3-(1H-indol-3-ylmethylidene)-2-oxo-1H-indole-5-sulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 339.375
• InChiKey: AFTGOSQNWXOYGE-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 2-氧代吲哚啉-5-磺酰胺 生成 3-(1H-indol-3-ylmethylene)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Indolinone derivatives as protein kinase/phosphatase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及调节蛋白激酶（“PKs”）和磷酸酶活性的某些2-吲哚酮化合物。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20020052369A1

文献信息

• 3-methylidenyl-2-indolinone modulators of protein kinase
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040024010A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to novel 3-methylidenyl-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新型的3-甲基亚烯基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，这些化合物可调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用途。
• HYDROSOLUBLE 3-ARYLIDENE-2-OXINDOLE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP0752985A1

  公开（公告）日：1997-01-15
• INDOLINONE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE/PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1294688A2

  公开（公告）日：2003-03-26
• TAMOXIFEN RESPONSE IN PRE-AND POSTMENOPAUSAL BREAST CANCER PATIENTS
  申请人：Forskarpatent i Syd AB

  公开号：EP1773309A1

  公开（公告）日：2007-04-18
• US5840745A
  申请人：——

  公开号：US5840745A

  公开（公告）日：1998-11-24