tetramethyl (1Z)-5-(hydroxymethyl)-5'-methylene-1,1'-bi(cyclopentylidene)-3,3,3',3'-tetracarboxylate | 1280289-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetramethyl (1Z)-5-(hydroxymethyl)-5'-methylene-1,1'-bi(cyclopentylidene)-3,3,3',3'-tetracarboxylate
• 英文别名: dimethyl (3Z)-3-[2-(hydroxymethyl)-4,4-bis(methoxycarbonyl)cyclopentylidene]-4-methylidenecyclopentane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1280289-45-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O₉
• 分子量: 410.421
• InChiKey: PQGUAXRYBTXHFX-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetramethyl (1Z)-5-methylene-5'-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]-1,1'-bi(cyclopentylidene)-3,3,3',3'-tetracarboxylate 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到tetramethyl (1Z)-5-(hydroxymethyl)-5'-methylene-1,1'-bi(cyclopentylidene)-3,3,3',3'-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯对炔烃的硼酸酯化多环化反应生成烷基硼酸酯

  摘要：

  在温和条件下，Pd催化双（频哪醇）二硼烷对1-烯-6,11-二炔的双环化反应提供了合成上有用的均烯丙基烷基硼酸酯，避免了使用高度亲核试剂​​或碱性试剂。一种C 乙键和两个新的C 创建了C键，并且在一个串联操作中立体定向地形成了两个新的立体异构中心。所获得的产物表明存在一种级联反应，其中的最后一步是双（频哪醇）二硼的金属转移，这比可能的β-氢化物消除过程要快。该反应是一般性的，已应用于烯单元，桥联基团和炔部分上具有不同取代基的烯二炔。由此获得的双环化的烷基硼酸酯可以通过氧化成醇，形成三氟硼酸盐或通过Suzuki偶联反应而官能化。

  DOI：

  10.1002/chem.201001124