[6-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-hex-1-ynyl]-trimethyl-silane | 881200-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [6-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-hex-1-ynyl]-trimethyl-silane
• 英文别名: [6-(4-Methoxy-2-methyl-phenyl)-hex-1-ynyl]-trimethyl-silane；6-(4-methoxy-2-methylphenyl)hex-1-ynyl-trimethylsilane
• CAS: 881200-64-2
• 化学式: C₁₇H₂₆OSi
• 分子量: 274.478
• InChiKey: LFWOZUHCLAIDDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-hex-1-ynyl]-trimethyl-silane 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1-hex-5-ynyl-4-methoxy-2-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives

  摘要：

  公开了具有化学式I的化合物及其药用可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体。还公开了上述化合物的制备方法、含有它们的药物组合物和盐酯，以及上述化合物在治疗、控制或预防癌症等疾病中的用途。

  公开号：

  US20060069095A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Iodo-butyl)-4-methoxy-2-methyl-benzene 、 三甲基乙炔基硅 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [6-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-hex-1-ynyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives

  摘要：

  公开了具有化学式I的化合物及其药用可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体。还公开了上述化合物的制备方法、含有它们的药物组合物和盐酯，以及上述化合物在治疗、控制或预防癌症等疾病中的用途。

  公开号：

  US20060069095A1

文献信息

• Azole derivatives
  申请人：Hofmeister Thomas

  公开号：US20060069095A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, are disclosed. Also disclosed are methods of preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions and salts and esters thereof containing them, as well as the use of the above-mentioned compounds in the treatment, control or prevention of illnesses such as cancer.

  公开了具有化学式I的化合物及其药用可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体。还公开了上述化合物的制备方法、含有它们的药物组合物和盐酯，以及上述化合物在治疗、控制或预防癌症等疾病中的用途。