(R)-4,4,4-trifluoro-3-(1H-pyrrol-2-yl)butanoic acid | 1213238-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4,4,4-trifluoro-3-(1H-pyrrol-2-yl)butanoic acid
• 英文别名: (R)-4,4,4-trifluoro-3-(1H-pyrrol-2-yl)-butyric acid；(3R)-4,4,4-trifluoro-3-(1H-pyrrol-2-yl)butanoic acid
• CAS: 1213238-99-3
• 化学式: C₈H₈F₃NO₂
• 分子量: 207.152
• InChiKey: AIVSMHOMPQMSLG-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吗啉 、 [Rh(cod)2]PF6 、 C₂₄H₂₁O₃P 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (R)-4,4,4-trifluoro-3-(1H-pyrrol-2-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  铑（I）配合手性和非手性配体的配合物催化α-CF3-或β-CF3-取代的丙烯酸的不对称加氢反应

  摘要：

  只有混合物有效！在具有手性仲氧化膦（SPO；参见方案）和非手性Ph 3 P作为配体的Rh I络合物的存在下，在α或β位置具有CF 3取代基的丙烯酸衍生物被有效地氢化。相应的丙酸衍生物通常具有较高的转化率（> 99％）和高的对映选择性（92-> 99％）。

  DOI：

  10.1002/anie.201307903

文献信息

• Asymmetric synthesis of chiral trifluoromethylated heliotridane via highly catalytic asymmetric Friedel–Crafts alkylation with β-trifluoromethylated acrylates and pyrroles
  作者：Yiyong Huang、Satoru Suzuki、Guokai Liu、Etsuko Tokunaga、Motoo Shiro、Norio Shibata

  DOI：10.1039/c1nj20550a

  日期：——

  Chiral Ph-dbfox (Ph-dbfox = (R,R)-4,6-dibenzofurandiyl-2,2′-bis(4-phenyloxazoline))/Zn(NTf2)2 catalyzed enantioselective Friedel–Crafts reactions of β-CF3 acrylates with pyrroles and indoles have been investigated, which afforded the corresponding chiral trifluoromethyl pyrrole and indole derivatives in high yields (90–99%) with a range of 66–99% ee values. With the aid of the chiral adduct of the asymmetric Friedel–Crafts reaction, the chiral trifluoromethylated heliotridane has been successfully constructed in good total yield.

  研究了由手性Ph-dbfox (Ph-dbfox = (R,R)-4,6-二苯并呋喃二基-2,2'-双(4-苯氧噁唑)）/Zn(NTf2)2 催化的enaNTioselective Friedel–Crafts反应，其中β-CF3丙烯酸酯与吡咯和吲哚反应，得到了相应的手性三氟甲基吡咯和吲哚衍生物，产率高达90-99%，光学纯度（ee值）范围为66-99%。借助于不对称Friedel–Crafts反应的手性加成物，成功合成了手性三氟甲基化的海特立烷，且总产率良好。
• Enantioselective Friedel−Crafts Reaction of β-Trifluoromethylated Acrylates with Pyrroles and Its Application to the Synthesis of Trifluorinated Heliotridane
  作者：Yiyong Huang、Etsuko Tokunaga、Satoru Suzuki、Motoo Shiro、Norio Shibata

  DOI：10.1021/ol100171z

  日期：2010.3.5

  The first chiral Lewis acid catalyzed enantioselective Friedel−Crafts alkylation of pyrroles with β-CF3 acrylates has been investigated, which afforded various types of chiral trifluoromethylated compounds in excellent yields (90−99%) with high ee’s (up to 99% ee). With the aid of the Friedel−Crafts reaction adduct, optically active trifluorinated heliotridane was successfully constructed.

  第一手性路易斯酸催化的吡咯的对映选择性的Friedel-Crafts烷基化β-CF 3个丙烯酸酯已被研究，得到各种类型的手性化合物三氟甲基化以优良产率（90-99％）与高ee值的（高达99％ee）的。借助Friedel-Crafts反应加合物，成功构建了具有光学活性的三氟化三碘d烷。