1,4-dihydro-2-methoxy-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1-(2-propenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid 1-methylethyl ester | 123486-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,4-dihydro-2-methoxy-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1-(2-propenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid 1-methylethyl ester
• CAS: 123486-14-6
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₅
• 分子量: 373.409
• InChiKey: QGWXZZXGUHCFDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  94.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-2-methoxy-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1-(2-propenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid 1-methylethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以61 mg的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1-(2-propenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid 1-methylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a020
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-nitrophenyl)methylene]-3-oxobutanoic acid,1-methylethyl ester 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,4-dihydro-2-methoxy-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1-(2-propenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid 1-methylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a020