(4R,5R)-4-bis(4-methylphenyl)phosphinomethyl-5-bis(4-methoxyphenyl)phosphinomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 124550-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R,5R)-4-bis(4-methylphenyl)phosphinomethyl-5-bis(4-methoxyphenyl)phosphinomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4R,5R)-4-bis(4-methylphenyl)phosphinomethyl-5-bis(4-methoxyphenyl)phosphinomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan
• CAS: 124550-74-9
• 化学式: C₃₅H₄₀O₄P₂
• 分子量: 586.648
• InChiKey: ZGSGWTYKLDXFDJ-HEVIKAOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 (4R,5R)-4-bis(4-methylphenyl)phosphinomethyl-5-bis(4-methoxyphenyl)phosphinomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 、 silver tetrafluoroborate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以73.4%的产率得到{(4R,5R)-4-bis(4-methylphenyl)phosphinomethyl-5-bis(4-methoxyphenyl)phosphinomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane}(η4-1,5-cyclooctadiene)}rhodium(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  对称性不对称的羰基氨基丙烯酸酯和（Z）-乙酰氨基-季铵甲酯和铑-（Diop-Derivat）-Komplexen als Katalysatoren。EinflußderEinführungzweier Bisarylphosphino-Gruppen mit unterschiedlichen Elektronendichten and den Phosphoratomen auf die optische Induktion。II

  摘要：

  通过引入两个双-芳基膦基[（4-X-苯基）2 P-和（4-Y-苯基）2 P-；（R，R）-Diop进行修饰。在磷原子上具有不同电荷密度的X，Y不同取代基]，从而形成不对称取代的diop衍生物。在α-酰基氨基丙烯酸乙酯（AAEE）和（Z）-α-酰基氨基肉桂酸甲酯（AZME）加[Rh]加氢的基础上，研究了取代基的影响和2倍旋转轴的损失。（不对称取代的Diop导数）（COD）] + BF 4 −（ns-Rh）作为具有取代基空间影响最小的催化前体。我们最近报道的相同底物的氢化的结果，但用的[Rh（对称取代迪奥普衍生物）（COD）] + BF 4 - （S-的Rh）作为催化剂前体。我们通过s-Rh（1）的氢化实验发现的取代基的电子和空间效应影响了ns-Rh的光学收率，而ns-Rh几乎相加。这意味着用ns-Rh获得的光学产率与通过平均相应s-Rh的光学产率计算出的值相当一致。令人惊讶的是，取代基的电子

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87036-6
• 作为产物：
  描述：

  二对甲苯膦 在 正丁基锂 作用下， 生成 (4R,5R)-4-bis(4-methylphenyl)phosphinomethyl-5-bis(4-methoxyphenyl)phosphinomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  对称性不对称的羰基氨基丙烯酸酯和（Z）-乙酰氨基-季铵甲酯和铑-（Diop-Derivat）-Komplexen als Katalysatoren。EinflußderEinführungzweier Bisarylphosphino-Gruppen mit unterschiedlichen Elektronendichten and den Phosphoratomen auf die optische Induktion。II

  摘要：

  通过引入两个双-芳基膦基[（4-X-苯基）2 P-和（4-Y-苯基）2 P-；（R，R）-Diop进行修饰。在磷原子上具有不同电荷密度的X，Y不同取代基]，从而形成不对称取代的diop衍生物。在α-酰基氨基丙烯酸乙酯（AAEE）和（Z）-α-酰基氨基肉桂酸甲酯（AZME）加[Rh]加氢的基础上，研究了取代基的影响和2倍旋转轴的损失。（不对称取代的Diop导数）（COD）] + BF 4 −（ns-Rh）作为具有取代基空间影响最小的催化前体。我们最近报道的相同底物的氢化的结果，但用的[Rh（对称取代迪奥普衍生物）（COD）] + BF 4 - （S-的Rh）作为催化剂前体。我们通过s-Rh（1）的氢化实验发现的取代基的电子和空间效应影响了ns-Rh的光学收率，而ns-Rh几乎相加。这意味着用ns-Rh获得的光学产率与通过平均相应s-Rh的光学产率计算出的值相当一致。令人惊讶的是，取代基的电子

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87036-6