methyl-3-p.nitrophenyl-4-oxo-pentanoate | 117903-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-3-p.nitrophenyl-4-oxo-pentanoate
• 英文别名: methyl 3-(4-nitrophenyl)-4-oxopentanoate
• CAS: 117903-15-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: NWMWZJBJDJWNEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-3-p.nitrophenyl-4-oxo-pentanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88.6%的产率得到methyl-3-p.aminophenyl-4-oxo-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Pinna; Curzu; Barlocco, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 6, p. 539 - 549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-2-ethoxycarbonyl-3-p.nitrophenyl-4-oxopentanoate 在 sulforic acid 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl-3-p.nitrophenyl-4-oxo-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Pinna; Curzu; Barlocco, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 6, p. 539 - 549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypervalent Iodine as a Terminal Oxidant in Wacker-Type Oxidation of Terminal Olefins to Methyl Ketones
  作者：Dipali A. Chaudhari、Rodney A. Fernandes

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00137

  日期：2016.3.4

  the Wacker process for C═O bond formation in terminal olefins can be initiated by a combination of the Pd(II) and hypervalent iodine reagent, Dess–Martin periodinane to generate methyl ketones. This operationally simple and scalable method offers Markovnikov selectivity, has good functional group compatibility, and is mild and high yielding.

  可以通过Pd（II）和高价碘试剂Dess-Martin高碘烷的组合来引发Wacker在末端烯烃中形成C═O键的过程的模拟，以生成甲基酮。该操作简单且可扩展的方法提供了马尔可夫尼科夫选择性，具有良好的官能团相容性，且温和且产率高。
• PINNA, G. A.;CURZU, M. M.;BARLOCCO, D.;CIGNARELLA, G.;CAVALLETTI, E.;GERM+, FARMACO: ED. SCI., 43,(1988) N 6, C. 539-549
  作者：PINNA, G. A.、CURZU, M. M.、BARLOCCO, D.、CIGNARELLA, G.、CAVALLETTI, E.、GERM+

  DOI：——

  日期：——