[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 876385-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 876385-80-7
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₆
• 分子量: 436.464
• InChiKey: QTAVTOZYQASRSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 盐酸 、 甲酸 、 铁粉 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(4-Benzyloxycarbonylamino-phenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  New potential antibacterials: A synthetic route to N-aryloxazolidinone/3-aryltetrahydroisoquinoline hybrids

  摘要：

  A synthetic route to a new structural type of potential antibacterials, with a hybrid 3-aryltetrahydroisoquinoline-6,7-diol/ N-aryloxazolidinone structure, is reported. The synthesis involves the successive construction of the 3-aryltetrahydroisoquinoline and 4-substituted oxazolidinone, moieties, the latter taking advantage of the functionalization at the para position of the aryl group. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.053
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  New potential antibacterials: A synthetic route to N-aryloxazolidinone/3-aryltetrahydroisoquinoline hybrids

  摘要：

  A synthetic route to a new structural type of potential antibacterials, with a hybrid 3-aryltetrahydroisoquinoline-6,7-diol/ N-aryloxazolidinone structure, is reported. The synthesis involves the successive construction of the 3-aryltetrahydroisoquinoline and 4-substituted oxazolidinone, moieties, the latter taking advantage of the functionalization at the para position of the aryl group. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.053