6,7-Dimethoxy-3-(4-nitro-phenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester | 876385-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-3-(4-nitro-phenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 876385-82-9
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₆
• 分子量: 448.475
• InChiKey: MOURVTJWOLNUTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  91.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-3-(4-nitro-phenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到3-(4-Amino-phenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  New potential antibacterials: A synthetic route to N-aryloxazolidinone/3-aryltetrahydroisoquinoline hybrids

  摘要：

  A synthetic route to a new structural type of potential antibacterials, with a hybrid 3-aryltetrahydroisoquinoline-6,7-diol/ N-aryloxazolidinone structure, is reported. The synthesis involves the successive construction of the 3-aryltetrahydroisoquinoline and 4-substituted oxazolidinone, moieties, the latter taking advantage of the functionalization at the para position of the aryl group. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.053
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)propanoic acid 在 甲酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6,7-Dimethoxy-3-(4-nitro-phenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  New potential antibacterials: A synthetic route to N-aryloxazolidinone/3-aryltetrahydroisoquinoline hybrids

  摘要：

  A synthetic route to a new structural type of potential antibacterials, with a hybrid 3-aryltetrahydroisoquinoline-6,7-diol/ N-aryloxazolidinone structure, is reported. The synthesis involves the successive construction of the 3-aryltetrahydroisoquinoline and 4-substituted oxazolidinone, moieties, the latter taking advantage of the functionalization at the para position of the aryl group. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.053