4-[(6-chloropyridazin-3-yl)methyl]morpholine | 49631-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[(6-chloropyridazin-3-yl)methyl]morpholine
• 英文别名: 3-Chloro-6-morpholinomethylpyridazin；4-((6-Chloropyridazin-3-yl)methyl)morpholine
• CAS: 49631-14-3
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O
• 分子量: 213.667
• InChiKey: DFJKCOSBOBZQOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(6-chloropyridazin-3-yl)methyl]morpholine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 6-[(morpholin-4-yl)methyl]-N-(pyrazin-2-yl)-N-({5-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]thiophen-2-yl}methyl)pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLYLTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLYLTHIOPHÈNE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  一种Formula I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐，其中：每个R'是QR1；每个Q独立地选自键，-C1-C10烷基，-C2-C10烯基，-C(O)-，-C(O)O-，-C(O)N(R1)-，-C(O)N(R1)SO2-，-N(R1)C(O)-，-N(R1)-，-N(SO2(R1))，-N(R1)SO2-，-C(O)NR4R5-，-N(R4R5)C(O)-，-N(R4R5)-，-S-，-SO-，-SO2-，-S(O)O-，-SO2N(R1)-和-O-；每个R1独立地选自H，C1-C10烷基，C2-C10烯基，C2-C10炔基，C1-C10卤代烷基，C1-C10杂原子烷基，芳基，杂芳基，C3-C10环烷基，-(C1-C10烷基)-C3-C10环烷基，卤素，氰基，C1-C10烷基-芳基，C1-C10烷基-杂原子芳基，C1-C10杂环烷基和-(C1-C10烷基)-C1-C10杂环烷基。这些化合物是HDAC的抑制剂，因此在治疗包括癌症和炎症在内的多种疾病中具有潜在用途。

  公开号：

  WO2019166824A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-formylpyridazine N-oxide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 4-[(6-chloropyridazin-3-yl)methyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪氮氧化物作为活性氧的光活化替代物

  摘要：

  开发了一种从哒嗪N-氧化物光诱导析出原子氧的方法。这种尚未开发的氧同素异形体介导复杂的多功能分子内的芳烃 C-H 氧化。还开发了一种水溶性哒嗪N-氧化物，并显示其可促进水溶液中的光诱导 DNA 裂解。总而言之，这些研究强调了哒嗪N-氧化物作为可光活化的 O( 3 P) 前体在有机合成和化学生物学中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00227

文献信息

• Syntheses of 3- and 4-Alkylaminomethylpyridazines
  作者：SHOZO KAMIYA、GENZO OKUSA

  DOI：10.1248/cpb.21.1510

  日期：——

  Several 3- and 4-alkylaminomethylpyridazines were prepared from 3-hydroxypyridazine 1-oxide and 3-hydroxy-6-chloropyridazine 1-oxide, respectively, using the Mannich reaction. 3, 5-Bis (morpholinomethyl) pyridazine was analogously prepared from 3-hydroxy-pyridazine 1-oxide.

  分别使用曼尼希反应，从3-羟基吡嗪-1-氧化物和3-羟基-6-氯吡嗪-1-氧化物制备了几种3-和4-烷基氨基甲基吡嗪。3,5-双(吗啉甲基)吡嗪是从3-羟基吡嗪-1-氧化物类比制备的。
• Triazolopyrimidine compounds and their use in treating cancer
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US11084827B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The invention concerns compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, X, Ring A, Ring B and Ring C have any of the meanings hereinbefore defined in the description; process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use in treating MCT4 mediated diseases.

  本发明涉及式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、X、环 A、环 B 和环 C 具有本文在描述中定义的任何含义；它们的制备工艺；含有它们的药物组合物以及它们在治疗 MCT4 介导的疾病中的用途。
• TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  申请人：DIZAL (JIANGSU) PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP3790879A1

  公开（公告）日：2021-03-17
• OXADIAZOLYLTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Karus Therapeutics Limited

  公开号：US20210038607A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  A compound of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: each R′ is QR 1 ; each Q is independently selected from a bond, —C 1 -C 10 alkylene, —C 2 -C 10 alkenylene, —C(O)—, —C(O)O—, —C(O)N(R 1 )—, —C(O)N(R 1 )SO 2 —N(R 1 )C(O)—, —N(R 1 )—, —N(SO 2 (R 1 )), —N(R 1 )SO 2 —C(O)NR 4 R 5 —, —N(R 4 R 5 )C(O)—, —N(R 4 R 5 )—S—, —SO—, —SO 2 —, —S(O)O—, —SO 2 N(R 1 )— and —O—; each R 1 is independently selected from H, C 1 -C 10 alkyl, C 2 -C 10 alkenyl, C 2 -C 10 alkynyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 1 -C 10 heteroalkyl, aryl, heteroaryl, C 3 -C 10 cycloalkyl, —(C 1 -C 10 alkylene)-C 3 -C 10 cycloalkyl, halogen, cyano, C 1 -C 10 alkylene-aryl, C 1 -C 10 alkylene heteroaryl, C 1 -C 10 heterocycloalkyl and —(C 1 -C 10 alkylene)-C 1 -C 10 heterocycloalkyl. The compounds are inhibitors of HDAC and therefore have potential utility in the therapy of a number of conditions including cancer and inflammation.
• [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2019215316A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The invention concerns compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 , X, Ring A, Ring B and Ring C have any of the meanings hereinbefore defined in the description; process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use in treating MCT4 mediated diseases.