tert-butyl N-[(2-carbamoylpyridin-4-yl)methyl]carbamate | 474809-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2-carbamoylpyridin-4-yl)methyl]carbamate
• CAS: 474809-68-2
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 251.285
• InChiKey: SGHOJRXSHFAGTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2-carbamoylpyridin-4-yl)methyl]carbamate 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以81%的产率得到(2-氨基吡啶-4-基甲基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  手性羧酸的绝对立体化学测定。

  摘要：

  1,4-二氨基苯与α-手性羧酸的单酰胺化导致了通过双偶合卟啉镊子通过激子偶合圆二色性（ECCD）进行绝对立体化学测定的载体策略。与衍生化的载体络合后在卟啉镊子中诱导的螺旋性源自C（羰基）-C（手性）键的优选构象。旋转器可以预测正确的ECCD信号，旋转器将大的基团垂直于羰基，而小的基团面向卟啉。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol026527t
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁氧羰基氨基甲基)吡啶 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 、 二甲氨基甲酰氯 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.67h， 生成 tert-butyl N-[(2-carbamoylpyridin-4-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  手性羧酸的绝对立体化学测定。

  摘要：

  1,4-二氨基苯与α-手性羧酸的单酰胺化导致了通过双偶合卟啉镊子通过激子偶合圆二色性（ECCD）进行绝对立体化学测定的载体策略。与衍生化的载体络合后在卟啉镊子中诱导的螺旋性源自C（羰基）-C（手性）键的优选构象。旋转器可以预测正确的ECCD信号，旋转器将大的基团垂直于羰基，而小的基团面向卟啉。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol026527t

文献信息

• Pyrazole compounds and their use as antidiabetes agents
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20070032529A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides a pyrazole compound that has liver glycogen phosphorylase inhibitory activity and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes, the pyrazole compound represented by the following general formula (I): wherein Ring Q represents an aryl or heteroaromatic group, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, R 2 represents a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or an azido group, R 3 represents a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group, a halo C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, an azido group, an amino group, an acylamino group or a C 1-6 alkylsulfonylamino group, R 4 and R 5 are identical with or different from each other and represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted saturated heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryl group, a C 7-14 aralkyl group, a heteroaromatic group, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有肝糖原磷酸化酶抑制活性的吡唑化合物，用作糖尿病的治疗或预防剂，所述吡唑化合物由以下通用式（I）表示：其中环Q代表芳基或杂芳基，R1代表氢原子、卤原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基，R2代表卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或偶氮基，R3代表卤原子、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、偶氮基、氨基、酰胺基或C1-6烷基磺酰胺基，R4和R5彼此相同或不同，代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C3-8环烷基、取代或未取代的饱和杂环基、取代或未取代的芳基、C7-14芳基烷基、杂芳基等，或其药理学上可接受的盐。
• PYRAZOLE COMPOUND AND THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES COMPRISING THE SAME
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1884513A1

  公开（公告）日：2008-02-06

  The present invention provides a pyrazole compound that has liver glycogen phosphorylase inhibitory activity and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes, the pyrazole compound represented by the following general formula (I): wherein Ring Q represents an aryl or heteroaromatic group, R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group, R2 represents a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or an azido group, R3 represents a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-6 alkyl group, a halo C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, an azido group, an amino group, an acylamino group or a C1-6 alkylsulfonylamino group, R4 and R5 are identical with or different from each other and represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, a C3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted saturated heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryl group, a C7-14 aralkyl group, a heteroaromatic group, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有肝糖原磷酸化酶抑制活性并可用作糖尿病治疗或预防剂的吡唑化合物，该吡唑化合物由以下通式(I)表示： 其中环 Q 代表芳基或杂芳基，R1 代表氢原子、卤素原子、C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基，R2 代表卤素原子、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或叠氮基，R3 代表卤素原子、羟基、C1-6 烷基、卤代 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、叠氮基、氨基、酰氨基或酰胺基、R4 和 R5 彼此相同或不同，代表氢原子、取代或未取代的 C1-6 烷基、C3-8 环烷基、取代或未取代的饱和杂环基、取代或未取代的芳基、C7-14 芳基、杂芳基或类似基团，或其药理学上可接受的盐。
• Absolute Stereochemical Determination of Chiral Carboxylic Acids
  作者：Qifei Yang、Courtney Olmsted、Babak Borhan

  DOI：10.1021/ol026527t

  日期：2002.10.1

  Monoamidation of 1,4-diaminobenzene with alpha-chiral carboxylic acids leads to a carrier strategy for absolute stereochemical determination with bis-zinc porphyrin tweezers by exciton-coupled circular dichroism (ECCD). The helicity induced in the porphyrin tweezers upon complexation with the derivatized carrier originates from the preferred conformation of the C(carbonyl)-C(chiral) bond. Correct ECCD signs

  1,4-二氨基苯与α-手性羧酸的单酰胺化导致了通过双偶合卟啉镊子通过激子偶合圆二色性（ECCD）进行绝对立体化学测定的载体策略。与衍生化的载体络合后在卟啉镊子中诱导的螺旋性源自C（羰基）-C（手性）键的优选构象。旋转器可以预测正确的ECCD信号，旋转器将大的基团垂直于羰基，而小的基团面向卟啉。[反应：看文字]