3-ethyl-1-(N-ethylmalonamoyl)-1-methylurea | 80578-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-ethyl-1-(N-ethylmalonamoyl)-1-methylurea
• 英文别名: N-ethyl-N'-(ethylcarbamoyl)-N'-methylpropanediamide
• CAS: 80578-36-5
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₃
• 分子量: 215.252
• InChiKey: ZJLVUKRXJVAXOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-methyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 、 乙胺 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;SENDA, SHIGEO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1095-1100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidine derivatives and related compounds. 38. Synthesis of 1,3-oxazine-2,4-diones and their reaction with nucleophiles. Ring transformation of 1,3-oxazines to pyrimidines
  作者：Motoi Yogo、Kosaku Hirota、Shigeo Senda

  DOI：10.1002/jhet.5570180607

  日期：1981.10

  the corresponding 6-chloro derivatives (1 and 2). Treatment of 6-chloro-3-methyl-1,3-oxazine-2,4-dione (1a) with sodium azide, sodium cyanide, secondary amines and aniline gave the corresponding 6-substituted compounds (7, 9, 10 and 11) while the reaction of 1a and 2a,b with primary aliphatic amines such as methylamine and ethylamine caused a ring transformation to pyrimidine ring system giving barbituric

  通过还原相应的6--，制备5,6-未取代的1,3-恶嗪-2,4-二酮（3）和6-未取代的5-甲基-1,3-恶嗪-2,4-二酮（4）。氯衍生物（1和2）。用叠氮化钠，氰化钠，仲胺和苯胺处理6-氯-3-甲基-1,3-恶嗪-2,4-二酮（1a）得到相应的6-取代的化合物（7，9，10和11），而1a和2a，b与脂族伯胺（例如甲胺和乙胺）的反应则导致环转化为嘧啶环系统，从而生成巴比妥酸（13a-d）。
• Pyrimidine derivatives and related compounds. XLIII. Studies on the mechanism of the ring transformation of 6-chloro-1,3-oxazine-2,4-diones to barbituric acids.
  作者：MOTOI YOGO、KOSAKU HIROTA、SHIGEO SENDA

  DOI：10.1248/cpb.30.1333

  日期：——

  The mechanism of the ring transformation of 6-chloro-1, 3-oxazine-2, 4-diones (1) into barbituric acids (2) in the presence of primary aliphatic amines was studied. It has been elucidated that the mechanism involves initial attack on the 2-position of 1 by an amine and subsequent intramolecular cyclization of the ureide intermediate (5).

  研究人员对 6-氯-1，3-恶嗪-2，4-二酮（1）在初级脂肪族胺存在下环状转化为巴比妥酸（2）的机理进行了研究。已阐明的机理包括胺对 1 的 2 位的初始攻击，以及随后脲中间体的分子内环化 (5)。
• YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;SENDA, SHIGEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1333-1337
  作者：YOGO, MOTOI、HIROTA, KOSAKU、SENDA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——