1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-N-cyclohexylcyclopropanecarboxamide | 872422-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-N-cyclohexylcyclopropanecarboxamide
• 英文别名: 1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-N-cyclohexylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 872422-16-7
• 化学式: C₁₆H₁₉BrFNO
• 分子量: 340.235
• InChiKey: XLDYPEUOSQYNDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-N-cyclohexylcyclopropanecarboxamide 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-cyclohexyl-1-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amido compounds and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂，矿物皮质激素受体MR的拮抗剂以及其药物组成物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性以及与醛固酮过度相关的各种疾病。

  公开号：

  US20050288338A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-fluorophenyl)cyclopropanecarbonyl chloride 、 环己胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-N-cyclohexylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amido compounds and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂，矿物皮质激素受体MR的拮抗剂以及其药物组成物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性以及与醛固酮过度相关的各种疾病。

  公开号：

  US20050288338A1

文献信息

• AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：EP1773780A2

  公开（公告）日：2007-04-18
• EP1773780A4
  申请人：——

  公开号：EP1773780A4

  公开（公告）日：2008-01-09
• [EN] AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSES AMIDO ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2006012227A2

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor MR, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.
• Amido compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20050288338A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor MR, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂，矿物皮质激素受体MR的拮抗剂以及其药物组成物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性以及与醛固酮过度相关的各种疾病。