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5-(trifluoromethyl)pyridazine-4-carboxylic acid | 872780-98-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(trifluoromethyl)pyridazine-4-carboxylic acid
英文别名
——
5-(trifluoromethyl)pyridazine-4-carboxylic acid化学式
CAS
872780-98-8
化学式
C6H3F3N2O2
mdl
——
分子量
192.097
InChiKey
KBFSXOBOSXAMLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    63.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(trifluoromethyl)pyridazine-4-carboxylic acid氯化亚砜 作用下, 反应 0.5h, 以99%的产率得到5-trifluoromethyl-pyridazine-4-carbonylchloride
    参考文献:
    名称:
    [DE] SUBSTITUIERTE PYRIDAZINCARBOXAMIDE UND DERIVATE HIERVON
    [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE CARBOXAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF
    [FR] CARBOXAMIDES DE PYRIDAZINE SUBSTITUES ET DERIVES DE CES DERNIERS
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物,其中取代基具有描述中所述的含义,这些化合物的用途作为植物处理剂和杀虫剂,以及它们的制备方法。此外,该发明涉及用于制备上述式(I)化合物的新中间体。
    公开号:
    WO2006000333A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-trifluoromethyl-pyridazine-4-carboxylic acid methyl estersodium hydroxide盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到5-(trifluoromethyl)pyridazine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [DE] SUBSTITUIERTE PYRIDAZINCARBOXAMIDE UND DERIVATE HIERVON
    [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE CARBOXAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF
    [FR] CARBOXAMIDES DE PYRIDAZINE SUBSTITUES ET DERIVES DE CES DERNIERS
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物,其中取代基具有描述中所述的含义,这些化合物的用途作为植物处理剂和杀虫剂,以及它们的制备方法。此外,该发明涉及用于制备上述式(I)化合物的新中间体。
    公开号:
    WO2006000333A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG
    申请人:REDX PHARMA LTD
    公开号:WO2014191737A1
    公开(公告)日:2014-12-04
    This invention relates to novel compounds of formula (I). The compounds of the invention are hedgehog pathway antagonists. Specifically, the compounds of the invention are useful as Smoothened (SMO) inhibitors. The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of the Hedgehog pathway and SMO, for example cancer.
    这项发明涉及公式(I)的新化合物。该发明的化合物是刺猬途径拮抗剂。具体来说,该发明的化合物可用作平滑蛋白(SMO)抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制刺猬途径和SMO可治疗的疾病,例如癌症。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
    申请人:REDX PHARMA PLC
    公开号:US20160113928A1
    公开(公告)日:2016-04-28
    This invention relates to novel compounds of formula (I). The compounds of the invention are hedgehog pathway antagonists. Specifically, the compounds of the invention are useful as Smoothened (SMO) inhibitors. The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of the Hedgehog pathway and SMO, for example cancer.
    本发明涉及一种新的化合物,其化学式为(I)。该发明的化合物是刺猬信号通路拮抗剂。具体而言,该发明的化合物可用作平滑蛋白(SMO)抑制剂。本发明还考虑使用这些化合物来治疗通过抑制刺猬通路和SMO可治疗的疾病,例如癌症。
  • SUBSTITUIERTE PYRIDAZINCARBOXAMIDE UND DERIVATE HIERVON
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:EP1763303A1
    公开(公告)日:2007-03-21
  • Substituted Pyridazinecarboxamides and Derivatives Thereof
    申请人:Fischer Rudiger
    公开号:US20080214552A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    The present invention relates to compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in the description, to the use of these compounds as plant treatment agents and pesticides, and to various processes for their preparation. Furthermore, the invention relates to novel intermediates for preparing compounds of the formula (I).
  • US9579319B2
    申请人:——
    公开号:US9579319B2
    公开(公告)日:2017-02-28
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