N-(2-chlorophenyl)-6-morpholin-4-yl-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-amine | 640285-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-6-morpholin-4-yl-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-(2-chlorophenyl)-6-morpholin-4-yl-5-nitro-2-propylsulfanylpyrimidin-4-amine
• CAS: 640285-23-0
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₅O₃S
• 分子量: 409.897
• InChiKey: SAPXQPRWYUQUQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chlorophenyl)-6-morpholin-4-yl-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-amine 在 铁粉 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N~4~-(2-chlorophenyl)-6-morpholin-4-yl-2-(propylthio)pyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Purine-or pyrrolol[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitiles for treating diseases associated with cysteine protease activity

  摘要：

  因此，本发明提供了一种式（I）的化合物和用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病的组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S，K，F，L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与Cathepsin S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  US07439240B2
• 作为产物：
  描述：

  4-[6-chloro-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-yl]morpholine 、 邻氯苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(2-chlorophenyl)-6-morpholin-4-yl-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PURINE- OR PYRROLOL[2,3-d]PYRIMIDINE-2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX PURINE- OU PYRROLOL[2,3-D]PYRIMIDINE-2-CARBONITILES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES LIEES A L'ACTIVITE DE PROTEASE A CYSTEINE

  摘要：

  因此，本发明提供了一种化合物的公式（I）和用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与半胱氨酸蛋白酶S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这类抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2004000843A1

文献信息

• Novel purine-or pyrrolol[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitiles for treating diseases associated with cysteine protease activity
  申请人：Bailey Andrew

  公开号：US20050203107A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention therefore provides a compound of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.

  因此，本发明提供了一种式（I）化合物和用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病的组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与卡特普西蛋白S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这些抑制剂的方法。
• Purine-or pyrrolol[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitiles for treating diseases associated with cysteine protease activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07439240B2

  公开（公告）日：2008-10-21

  The present invention therefore provides a compound of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.

  因此，本发明提供了一种式（I）的化合物和用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病的组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S，K，F，L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与Cathepsin S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这些抑制剂的方法。
• NOVEL PURINE- OR PYRROLOL(2,3-D)PYRIMIDINE-2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1532148A1

  公开（公告）日：2005-05-25
• US7439240B2
  申请人：——

  公开号：US7439240B2

  公开（公告）日：2008-10-21
• [EN] NOVEL PURINE- OR PYRROLOL[2,3-d]PYRIMIDINE-2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX PURINE- OU PYRROLOL[2,3-D]PYRIMIDINE-2-CARBONITILES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES LIEES A L'ACTIVITE DE PROTEASE A CYSTEINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004000843A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention therefore provides a compound of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.

  因此，本发明提供了一种化合物的公式（I）和用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与半胱氨酸蛋白酶S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这类抑制剂的方法。